Cho phả hệ sau:

Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM.

Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng về phả hệ này?

(1) Có 7 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên.

(2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%.

(3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố.

(4) Ở thế hệ thứ III, có ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố.

Câu hỏi liên quan

• Người mắc hội chứng Đao có số lượng NST trong mỗi tế bào là

• Bệnh chỉ gặp ở nam mà không có ở nữ là bệnh

• Trong các ý sau đây, khẳng định nào đúng về bệnh di truyền phân tử?

ZUNIA12

• Người con trai có NST giới tính ký hiệu là XXY, mắc hội chứng nào sau đây?

• Ở người, tính trạng mù màu do một alen lặn nằm trên X không có vùng tương đồng trên Y quy định. Ở một gia đình, bố bình thường, mẹ mù màu và sinh ra 2 đứa con trai, 1 bình thường và một mù màu. Giải thích nào dưới đây là chính xác nhất về sự di truyền của tính trạng nghiên cứu trong gia đình nói trên?

• Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này? 
   

• Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ 
   

• Người mắc hội chứng Đao thường

• Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép

• Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen của loài người?

• Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - xanh lục do hai gen lặn( a, b) nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y quy định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Phát biểu nào đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên?

• Những tác nhân nào được sử dụng trong liệu pháp miễn dịch thụ động của bệnh ung thư?

• Nhiễm sắc thể giới tính không có đặc điểm là

•  Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

• Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hây xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

• Khi nghiên cứu một số cơ chế di truyền ở người, người ta đưa ra các nhận xét:

  (1). Nam giới chỉ nhận NST Y từ bố mà không nhận NST giới tính nào từ mẹ.

  (2). Nữ giới nhận cả hai NST giới tính từ mẹ mà không nhận NST giới tính từ bố.

  (3). Con trai nhận 1 NST giới tính từ mẹ và 1 NST giới tính từ bố.

  (4). Giới tính của thai nhi phụ thuộc vào loại tinh trùng thụ tinh với trứng.

  Số nhận xét đúng là:

• Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở: 
   

• Khi nói về bệnh tật ở người, phát biểu nào sau đây đúng?

• Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh nhưng các con của bà ta có người bị bệnh, có người không. Nguyên nhân có thể là do

• Ở người, 3 NST 13 gây ra: