Giả sử tính kháng DDT ở ruồi muỗi là do 4 gen lặn a, b, c, d tác động bổ sung thì kiểu gen nào dưới đây giúp chúng có sức đề kháng cao nhất

Câu hỏi liên quan

• Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là 
   

• Kiểu gen của người mẹ có thị giác bình thường sẽ như thế nào, nếu biết rằng đứa con trai đầu lòng của bà mắc chứng mù màu (do gen a trên X)

• Một cặp vợ chồng đều không bị bệnh bạch tạng nhưng trong kiểu gen có gen qui định bệnh này. Họ sinh một đứa con, xác suất sinh 1 con gái không bị bệnh là:

ZUNIA12

• Cho các bệnh và tật di truyền sau:

  (1) Bệnh phêninkêto niệu.  (2) Hội chứng Đao.

  (3) Hội chứng Tơcnơ. (4) Bệnh máu khó đông.

  (5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm  (6) Bệnh Đao

  Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen:

• Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm kiểm tra

• Người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới một người phụ nữ bình thường, họ sinh được 4 trai, 4 gái. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh giống như bố, tất cả con trai đều không mắc bệnh. Giải thích nào sau đây đúng?

• Theo nghiên cứu di truyền học ở người phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp

• Liệu pháp gen hiện nay mới chỉ thực hiện với loại tế bào nào?

• Khi nói về đặc điểm của bệnh ở người, có các đặc điểm sau:

  1. Cơ chế gây bệnh ở mức phân tử

  2. Chủ yếu do đột biến gen

  3. Do vi sinh vật gây nên

  4. Có thể được di truyền qua các thế hệ

  5. Không có khả năng chữa trị, chỉ có thể hạn chế bằng chế độ ăn kiêng

  6. Có thể lây truyền ngang giữa người này với người khác qua tiếp xúc

  7. Chữa trị bằng cách cho dùng thuốc kháng sinh

  Số đặc điểm không đúng về bệnh di truyền phân tử:

• Các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như: Được phát hiện bằng phương pháp:

  1. Bệnh mù màu
  2. Bệnh ung thư máu
  3. Tật có túm lông ở vành tai
  4. Hội chứng Đao
  5. Hội chứng Tơcơ
  6. Bệnh máu khó đông

• Tuổi của người mẹ có ảnh hưởng đến tần suất xuất hiện của:

• Di truyền y học tư vấn có chức năng:

• Trong kỹ thuật chuyển gen, plasmit đóng vai trò là:

• Ở người, đột biến HbS gây nên hậu quả làm xuất hiện hàng loạt các rối loạn về bệnh lí trong cơ thể, hiện tượng này được giải thích như thế nào?

• Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới 
   

• Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh này. Một người phụ nữ nhìn màu bình thường lấy chồng bị mù màu đỏ - xanh lục, họ sinh một con trai bị mù màu đỏ - xanh lục. Biết rằng không xảy ra đột biến mới. Người con trai nhận alen gây bệnh này từ:

• Những biện pháp được dùng để bảo vệ vốn gen loài người:

  (1) Tạo môi trường sạch.

  (2) Tránh và hạn chế tác hại của các tác nhân gây đột biến.

  (3) Sử dụng kĩ thuật nhân bản vô tính tạo ra nhiều cá thể giống nhau.

  (4) Sử dụng liệu pháp gen.

  Số biện pháp đúng là:

• Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu, đã sinh ra con đầu lòng mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới, khả năng họ sinh ra người con tiếp theo không bị bệnh mù màu là

• Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hây xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

• Theo nghiên cứu di truyền ở người, phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp: