Khi nói về gen trên cặp nhiễm sắc thể giới tính, phát biểu nào sau đây không đúng?

Câu hỏi liên quan

•  Hiện tượng di truyền chéo (tính trạng được truyền từ ông ngoại cho con gái biểu hiện ở cháu trai) là hiện tượng di truyền của các tính trạng:

• Trong chuẩn đoán trước sinh, kỹ thuât chọc dò dịch ối nhằm khảo sát:

• Ở người xét 3 gen quy định tính trạng. cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên NST thường, alen trội là trội hoàn toàn. Một cặp vợ chồng có kiểu gen AaBbdd × AaBbDd đã sinh được người con đầu lòng mang 3 tính trạng trội. Dự đoán nào sau đây  đúng ?

ZUNIA12

• Kĩ thuật chuyển gen gồm các bước:
  (1) Phân lập dòng tế bào có chứa ADN tái tổ hợp.
  (2) Sử dụng enzim nối để gắn gen của tế bào cho vào thể truyền tạo ADN tái tổ hợp.
  (3) Cắt ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền bằng cùng một loại enzim cắt.
  (4) Tách thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.
  (5) Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.
  Thứ tự đúng của các bước trên là:

• Một người nam có nhóm máu B và một người nữ có nhóm máu A có thể có con thuộc các nhóm máu nào sau đây?

• Bệnh tật nào sau đây không thuộc bệnh di truyền?

• Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em là

• Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh này. Một người phụ nữ nhìn màu bình thường lấy chồng bị mù màu đỏ - xanh lục, họ sinh một con trai bị mù màu đỏ - xanh lục. Biết rằng không xảy ra đột biến mới. Người con trai nhận alen gây bệnh này từ:

• Cho các biện pháp sau:

  (1) Bảo vệ môi trường sống trong sạch.

  (2) Tư vấn di truyền.

  (3) Sàng lọc trước sinh.

  (4) Liệu pháp gen.

  (5) Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền.

  Số phương án đúng để bảo vệ vốn gen của loài người là

• Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra 
   

• Gen trên NST Y di truyền:

• Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bị bạch tạng, một con trai mù màu. Ông bà nội, ngoại của hai đứa trẻ này cũng bình thường. Người mẹ của hai đứa trẻ này có kiểu gen là gì biết rằng bệnh mù màu do gen lặn liên kết X quy định, bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST quy định.

• Thế nào là di truyền y học tư vấn?

• Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới 
   

• Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Kết luận nào sau đây không đúng?

• Hội chứng Đao có những đặc điểm:

  I.Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch.

  II. Trán cao, tay chân dài.

  III. Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm.

  IV. Cơ quan sinh dục không phát triển.

  V. Chậm phát triển trí tuệ.

  VI. Chết sớm.

  Phương án đúng là:

• Chọn phát biểu đúng. Nghiên cứu phả hệ sau về một bệnh di truyền ở người:

• Bệnh lý nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể? 

• Bệnh ung thư là một căn bệnh đe dọa đến tính mạng của con người trên thế giới hiện nay.Có những phát biểu về căn bệnh này:

  (1) Khối u mà có tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể gọi là u lành tính.

  (2) Bệnh ung thư có thể do đột biến gen phát sinh ngẫu nhiên trong cơ thể, cũng có thể do virut xâm nhập gây ra.

  (3) Bệnh ung thư phát sinh trong tế bào sinh dưỡng có khả năng di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

  (4) Gen tiền ung thư (gen qui định yếu tố sinh trưởng) là gen lặn.  .

  (5) Sự đột biến của gen ức chế khối u là đột biến trội.

  Những phát biểu đúng là:

• Người mắc hội chứng Đao thường