Kỹ thuật nào có nhiều khả năng được sử dụng bởi một nhà di truyền học phân tử?

Câu hỏi liên quan

• Ở vi khuẩn E.coli giả sử có 6 chủng đột biến sau đây:

  Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.

  Chủng IV: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng V: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho gen này mất khả năng phiên mã.

  Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

  Khi môi trường có đường lactozơ có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z Y A không phiên mã?

• Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong nhân đôi ADN tạo nên:

• Ở sinh vật, đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình trong trường hợp nào?

ZUNIA12

• Nếu Mut H cắt ADN ở phía 5 'của không khớp thì nuclêôtit nào được kích hoạt?

• Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

• Enzim tham gia vào quá trình tái tổ hợp tyrosin là gì?

• Cho các hiện tượng sau:

  (1) Gen điều hòa của operon Lac bị đột biến dẫn đến protein ức chế bị biến đổi không gian và mất chức năng sinh học

  (2) Đột biến mất phần khởi động (vùng P) của operon Lac

  (3) Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  (4) Vùng vận hành (vùng O) của operon Lac bị đột biến và không còn khả năng gắn kết với protein ức chế

  (5) Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza.

  Trong các trường hợp trên khi không có đường lactozo có bao nhiêu trường hợp operon Lac vẫn thực hiện phiên mã?

• Khi gen trên ADN của lục lạp ở thực vật bị đột biến sẽ không dẫn đến kết quả nào dưới đây?

• Trong hệ thống sửa chữa SOS, việc phân tách LexA và UmuD được trung gian bởi ___________

• Hình thái là một ví dụ cho biết mức độ biến dị di truyền nào?

• Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến

   

• Dạng đột biến điểm nào sau đây làm cho số liên kết hiđrô của gen giảm 1 liên kết?

• Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Gly – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

• Điều không đúng khi xét đến trường hợp đột biến trở thành thể đột biến?

• Gen có 1170 nuclêôtit và có G = 4A. Sau đột biến, chiều dài gen không thay đổi, phân tử prôtêin giảm xuống 1 axit amin. Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp 3 lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 7 nuclêôtit. Số nucleotit mỗi loại của gen đột biến là:

• Các thành phần của protein MRX là gì?

• Ở một loài thực vật sinh sản hữu tính, quá trình nào sau đây nếu xảy ra đột biến thì đột biến đó không di truyền được cho đời con?

• Bazơ nào được tạo ra bằng phản ứng khử amin của 5-metylcytosine?

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Đột biến gen