Người bị hội chứng Đao là do bộ NST trong tế bào của cơ thể:

Một loài có 2n = 12. Một hợp tử của loài nguyên phân liên tiếp 3 đợt môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 77 NST đơn. Hợp tử sẽ phát triển thành thể đột biến dạng 

Cho các thông tin:

(1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.
(2) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên một NST.
(4) Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.
(5) Làm xuất hiện các nhóm gen liên kết mới.
Trong các thông tin trên, có bao nhiêu thông tin là đặc điểm chung của đột biến đảo đoạn NST và đột biến lệch bội dạng thể một?

Biết cơ thể tứ bội giảm phân tạo ra giao tử lưỡng bội, cơ thể có kiểu gen nào sau đây khi giảm phân bình thường chỉ tạo 2 loại giao tử Aa và aa?

Hạt phấn bình thường của một loài lưỡng bội A chứa 3 NST. Khi quan sát các tế bào sinh dưỡng của một cá thể trong loài A dưới kính hiển vi người ta đều bắt gặp hiện tượng được mô tả ở hình bên dưới.

Một số kết luận được rút ra như sau:

(1) Cá thể này là thể tam bội.

(2) Theo lý thuyết, cơ thể này có thể tạo ra giao tử bình thường với tỉ lệ 1/4.

(3) Trong các tế bào được quan sát của cơ thể này đều chứa 12 phân tử ADN.

(4) Các gen trên NST của các tế bào quan sát được đều có 3 alen.

(5) Cơ thể này thường có sức sống và khả năng sinh sản cao hơn dạng lưỡng bội bình thường.

Số kết luận đúng là:

Ở người sự rối loạn phân li của cặp NST số 21 trong lần phân bào II ở 1 trong 2 tế bào con của một tế bào sinh tinh sẽ có thể tạo ra

Một loài có bộ NST 2n=36. Một tế bào sinh dục chín của thể đột biến một nhiễm kép tiến hành giảm phân. Nếu các cặp NST đều phân li bình thường thì ở kì sau của giảm phân I, trong tế bào có số lượng NST là

Một loài sinh vậy có NST giới tính ở giới cái và giới đực tương ứng là XX và XY. Trong quá trình tạo giao tử, một trong hai bên bố hoặc mẹ xảy ra sự không phân li ở lần phân bào I của cặp NST giới tính.Con của chúng không có những kiểu gen nào sau đây?

. Ở cà chua 2n = 24. Có thể tạo tối đa bao nhiêu thể tam nhiễm khác nhau? 

Loại đột biến NST nào dưới đây được sử dụng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể?

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 3 dạng thể ba kép tương ứng với các cặp nhiễm sắc thể. Theo lí thuyết, các thể ba kép này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét?

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới 

Trường hợp bộ NST 2n bị thừa hoặc thiếu 1 hoặc vài NST được gọi là  

Trong số các thể lệch bội sau, dạng nào dễ được hình thành nhất?

Xét các loại đột biến, những dạng đột biến nào làm thay đổi độ dài phân tử ADN trên nhiễm sắc thể?
(1). Mất đoạn nhiễm sắc thể. (2). Lặp đoạn nhiễm sắc thể. (3). Chuyển đoạn không tương hỗ.
(4). Đảo đoạn nhiễm sắc thể. (5). Đột biến thể một. (6). Đột biến thể ba

Nhiễm sắc thể giới tính ở động vật

Một tế bào có kiểu gen là X^DX^d khi phát sinh giao tử thì cặp NST này không phân li trong giảm phân 1, các quá trình khác diễn ra bình thường. Theo lý thuyết, các giao tử được tạo ra có thể là các kiểu gen nào dưới đây?
1. X^D, X^d

2. X^D, 0

3. X^d, 0

4. X^DX^d, 0

5. X^DX^d, 0, X^D, X

Một thể đột biến được gọi là thể tam bội nếu

Ở một loài thực vật lưỡng bội có 6 nhóm gen liên kết. Xét ba thể đột biến số lượng NST là thể một, thể ba và thể tam bội. Số lượng NST có trong mỗi tế bào sinh dưỡng của mỗi thể đột biến khi các tế bào đang ở kì sau của nguyên phân theo thứ tự thể một, thể ba và thể tam bội là

Thể một nhiễm có bộ nhiễm sắc thể thuộc dạng:

Một loài sinh vậy có NST giới tính ở giới cái và giới đực tương ứng là XX và XY. Trong quá trình tạo giao tử, một trong hai bên bố hoặc mẹ xảy ra sự không phân li ở lần phân bào I của cặp NST giới tính.Con của chúng chính xác không có những kiểu gen nào sau đây?