Ở người, nguyên nhân nào sau đây cho thấy hiện tượng di truyền ngoài nhân?

Câu hỏi liên quan

• Ở người, 3 nhiễm sắc thể 18 gây bệnh:

• Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

• Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây? 
   

ZUNIA12

• Đồng sinh khác trứng là hiện tượng

• Bệnh mù màu đỏ - lục ở người được gọi là bệnh của nam giới vì

• Người có 3 NST 21 thì mắc hội chứng nào ?

• Phương pháp nào được dùng để nghiên cứu được các quy luật di truyền ở người khi không thể tiến hành các phép lai tuỳ ý như ở động vật, thực vật ?

• Phân tích phả hệ của một người nam mắc bệnh di truyền thấy bố mẹ anh ta không mắc bệnh, anh chị em khác bình thường nhưng một người con trai của người  em gái bị mắc bệnh. Vợ các con trai và gái của anh ta đều bình thường. Anh ta có người cậu mắc bệnh tương tự. Bệnh di truyền này có khả năng cao nhất thuộc về loại nào?

• Cho sơ đồ phả hệ sau:

  

  Biết rằng, ở người bệnh X do một trong hai gen lặn a hoặc b quy định; kiểu gen đồng hợp lặn về cả hai gen gây sẩy thai. Theo lí thuyết, có bao nhiêu nhận xét sau đây đúng?

  I. Xác suất sinh con bình thường của cặp vợ, chồng 9, 10 là 5/12.

  II. Có thể xác định được kiểu gen của tối đa 4 người trong phả hệ.

  III. Người phụ nữ 1 có kiểu gen đồng hợp.

  IV. Cặp vợ chồng 9, 10 sinh con chắc chắn bị bệnh X.

• Ở người bệnh mù màu do một alen a nằm trên NST giới tính X quy định không có alen tương ứng trên Y. Ở một hòn đảo, có 600 có kiểu gen XAY, 400 người có kiểu gen XaY, 600 người có kiểu gen XAXA , 200 người có kiểu gen XAXa và 200 người có kiểu gen XaXa Tần số alen a của quần thể này là

• Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X gây nên, không có alen tương ứng trên Y. Nhận định nào sau đây là đúng?

• Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Kết luận nào sau đây không đúng?

• Ở người, bệnh phênikêtô niệu và bệnh bạch tạng là hai bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau, các alen trội tương ứng quy định người bình thường. Nếu một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Xác suất mắc cả hai bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu?

• Nhờ enzyme nào mà hệ gen của virus HIV có thể cài xen vào hệ gen của người

• Ở người, alen A qui định màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a qui định da bạch tạng. Người chồng bị bạch tạng, người vợ bình thường, mẹ vợ bình thường mang gen gây bệnh và bố vợ bình thường có kiểu gen đồng hợp tử. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bình thường là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở bố và mẹ diễn ra bình thường

• Ở người, nhóm máu ABO do gen có 3 alen ^IA, I^B, I^O quy định. Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB, nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải nhóm máu của người bố?

• Gen đột biến luôn biểu hiện kiều hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là:

• Điều không đúng về liệu pháp gen là

• Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi:

• Phát biểu nào dưới đây đúng khi nói về đồng sinh cùng trứng: