Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là:

Câu hỏi liên quan

• Liệu pháp gen là

• Ở người, ung thư di căn là hiện tượng 
   

• Ở người, gen quy định màu mắt có 2 alen (A và a), gen quy định dạng tóc có 2 alen (B và b), gen quy định nhóm máu có 3 alen (I^A, I^B và I^O). Cho biết các gen nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Số kiểu gen tối đa có thể được tạo ra từ 3 gen nói trên ở trong quần thể người là

ZUNIA12

• Việc nghiên cứu di truyền ở người thường gặp khó khăn vì nhiều lý do khác nhau. Trong những lý do sau đây, lý do nào là không đúng?

• Ở một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều này nào sau đây là hợp lí nhất?

• Bệnh di truyền là bệnh của bộ máy di truyền, do

• Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp 
   

• Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì có nên kết hôn với nhau không?

• Di truyền y học là

• Di truyền y học có vai trò là

• Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện bệnh di truyền nào đưới đây:

• Khi nghiên cứu một số cơ chế di truyền ở người, người ta đưa ra các nhận xét:

  (1). Nam giới chỉ nhận NST Y từ bố mà không nhận NST giới tính nào từ mẹ.

  (2). Nữ giới nhận cả hai NST giới tính từ mẹ mà không nhận NST giới tính từ bố.

  (3). Con trai nhận 1 NST giới tính từ mẹ và 1 NST giới tính từ bố.

  (4). Giới tính của thai nhi phụ thuộc vào loại tinh trùng thụ tinh với trứng.

  Số nhận xét đúng là:

• Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là 

• Các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như: Được phát hiện bằng phương pháp:

  1. Bệnh mù màu
  2. Bệnh ung thư máu
  3. Tật có túm lông ở vành tai
  4. Hội chứng Đao
  5. Hội chứng Tơcơ
  6. Bệnh máu khó đông

• Bệnh bạch tạng ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định người bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Khả năng để họ sinh đứa con thứ hai là con trai không bị bệnh là:

• Người mắc hội chứng Đao thường

• Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là 
   

• Nghiên cứu sự di truyền của một căn bệnh trong một gia đình, người ta xây dựng được phả hệ dưới đây:

  

  Biết rằng, alen gây bệnh là lặn so với alen quy định tính trạng bình thường.

  Trong số các nhận xét dưới đây, có bao nhiêu nhận xét đúng:

  (1). Chưa có đủ dữ liệu để xác định bệnh do gen nằm trên NST thường hay trên NST giới tính.

  (2). Kiểu gen của những người I-1; II - 4; II - 5 và III-1 lần lượt là X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a và X^AX^a

  (3). Các cơ thể bị bệnh đều mang cặp alen đồng hợp lặn

  (4). Các cơ thể không bị bệnh đều phải chứa alen trội chi phối tính trạng.

• Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào

• Ở người xét 3 gen quy định tính trạng. cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên NST thường, alen trội là trội hoàn toàn. Một cặp vợ chồng có kiểu gen AaBbdd × AaBbDd đã sinh được người con đầu lòng mang 3 tính trạng trội. Dự đoán nào sau đây  đúng ?