Tyrosine tái tổ hợp hoạt động như thế nào?

Câu hỏi liên quan

• Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

  (1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

  (2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

  (3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

  (4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

  Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

• Nếu mất đoạn NST thứ 21 ở người sẽ gây ra:

• Một gen có 1824 liên kết hiđrô. Trên mạch một của gen có T = A; X = 2T; G = 3A. Gen bị đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hiđrô. Số nuclêôtit loại A của gen đột biến là

ZUNIA12

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng

• Định nghĩa nào sau đây là đúng?

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu sau đây đúng?

• Cho các phát biểu sau:

  I. Các đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân không thể truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

  II. Đột biến gen phát sinh trong quá trình giảm phân chắc chắn sẽ được truyền lại cho các thế hệ sau.

  III. Đột biến gen trội trong quá trình nguyên phân của các tế bào sinh dục cũng có thể được truyền lại cho thế hệ sau.

  IV. Đột biến gen phổ biến hơn đột biến NST và ít ảnh hưởng đến sức sống , sự sinh sản của cơ thể sinh vật.

  Số phát biểu đúng là?

• Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể xảy ra như thế nào?

• Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng:

• Xét gen A ở sinh vật nhân sơ. A bị đột biến thành gen a, gen a hơn A một liên kết hidro. Biết A và a có cùng kích thước, vùng mã hóa của chúng mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 axitamin. Có bao nhiêu ý sau đây đúng khi nói về A và a?

  I- Số nuclêôtít tại vùng mã hóa của gen a là 1800.

  II- A và a là hai gen alen, cùng quy định một tính trạng.

  III- Đột biến hình thành a là đột biến mất một cặp nucleotide.

  IV- Chuỗi polypeptide do a hai gen mã hóa luôn khác nhau về trình tự axitamin.

• Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

• Gen A dài 510nm và có A = 10%. Gen A bị đột biến thành alen a. So với gen A, alen a ngắn hơn 1,02nm và ít hơn 8 liên kết hidro. Có thể dự đoán:

  (1) Cặp Aa nhân đôi 2 lần cần 7194 Guanin  (4) Cặp Aa có tổng cộng 600 Timin

  (2) Cặp Aa có tổng cộng 8392 liên kết hidro (5) Đột biến xảy ra là đột biến điểm

  (3) Gen A có nhiều liên kết hidro hơn gen a.

  Số nhận định đúng là:

• Đột biến gen chính xác xảy ra ở sinh vật nào?

• Đột biến dạng thêm hoặc mất một nucleotit trong đoạn đầu vùng mã hoá của gen được xem là một loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất bởi vì:

• Đột biến gen là những biến đổi như thế nào?

• Loại đột biến nào sau đây làm cho gen đột biến giảm 1 liên kết hidro so với gen ban đầu?

• Gen A bị đột biến thành gen a. Chiều dài của gen a ngắn hơn chiều dài của gen A là 10,2Å. Dạng đột biến đã xảy ra là:

• Mut S tuyển bao nhiêu thành phần vào trang web không khớp?

• Các thành phần của protein MRX là gì?

• Cần bao nhiêu bước để đạt được sửa chữa không phù hợp?