Ý nghĩa của nghiên cứu trẻ đồng sinh là gì?

Câu hỏi liên quan

• Các bệnh nào sau đây di truyền liên kết với giới tính:

• Phương pháp nào sau đây phù hợp với việc nghiên cứu di truyền học người?

• Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định chỉ sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con này có con trai và không bị cả hai bệnh này là

ZUNIA12

• Ở người, bệnh bạch tạng và pheninketo niệu đều do gen lặn nằm trên các NST thường khác nhau quy định. Nếu một cặp vợ chồng đều dị hợp về hai tính trạng này thì con của họ có khả năng mắc 2 bệnh trên là bao nhiêu phần trăm?

• Người mang hội chứng Etuôt, trong tế bào xôma

• Vì sao virut HIV làm mất khả năng miễn dịch của cơ thể?

• Phát biểu nào dưới đây đúng khi nói về đồng sinh cùng trứng:

• Trong quy trình này, một mẫu chất lỏng bao quanh thai nhi được lấy bằng cách đâm kim xuyên qua thành bụng và tử cung.

• Hầu hết các bệnh di truyền phân tử ở người là do đột biến gen gây nên. Có mấy lí do dưới đây dùng để giải thích nguyên nhân gây bệnh của gen đột biến?

  (1) gen đột biến hoàn toàn không tổng hợp được prôtêin.

  (2) gen đột biến tổng hợp ra prôtêin bị biến đổi về chức năng.

  (3) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá nhiều.

  (4) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá ít.

• Ở người, các tính trạng nào sau đây là do gen nằm trên NST giới tính X chi phối?

• Xét các kết luận sau đây:

  I. Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

  II. Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

  III. Bệnh phenylketo niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

  IV. Hội chứng Tơcnơ do đột biến số lượng NST dạng thể một.

  Có bao nhiêu kết luận đúng? 

• Cơ sở khoa học của luật hôn nhân gia đình “cấm kết hôn trong vòng 3 đời” là

• Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của gen quy định:

  

  Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng thế hệ thứ IV là:

• Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu?

• Ở người, bệnh nào sau đây do alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính qui định?

• Hội chứng Đao có thể dễ dàng được phát hiện bằng phương pháp

• Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

  (1) Ung thư máu         

  (2) Hồng cầu hình liềm                              

  (3) Bạch tạng

  (4) Hội chứng Claifento                                

  (5) Dính ngón tay 2,3

  (6) Máu khó đông

  (7) Hội chứng Turner  

  (8) Hội chứng Down

  (9) Mù màu

  Những thể đột biến nào là đột biến NST ?

• Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

    I. Tật dính ngón tay số 2 và 3.                   II. Hội chứng đao.

    III. Bệnh bạch tạng.                                    IV. Hội chứng claiphento.

  Có bao nhiêu thể đột biến có nguyên nhân do đột biến nhiễm sắc thể?

• Bệnh mù màu ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp

• Điều nào dưới đây không phải là nguyên nhân gây ung thư?