Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?

Câu hỏi liên quan

• Biện pháp nào dưới đây giúp giống có năng suất vượt giới hạn hiện tại?

• Kĩ thuật chuyển gen trải qua 3 bước:

  1 – Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận

  2 – Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp

  3 – Tạo ADN tái tổ hợp

  Hãy sắp xếp các bước theo trình tự trước – sau:

• Tỉ lệ phân li kiểu hình 3 : 1 có thể bắt gặp ở kiểu tương tác nào dưới đây?

ZUNIA12

• Một tế bào sinh tinh mang kiểu gen \(\frac{{AB}}{{ab}}Dd\) khi giảm phân có hoán vị gen thì sẽ tạo ra bao nhiêu loại tinh trùng về các gen đang xét?

• Cơ quan tương đồng là những cơ quan có đặc điểm như thế nào?

• Trong Opêron Lac, để bắt đầu quá trình phiên mã thì ARN pôlimeraza sẽ bám vào đâu?

• Khi giao phối ngẫu nhiên, quần thể nào dưới đây sẽ cho cấu trúc di truyền khác với những quần thể còn lại?

• Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng; alen B quy định mắt đơn trội hoàn toàn so với alen b quy định mắt kép (hai gen đều nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Khi cho lai ruồi cái mắt đỏ, đơn với ruồi mắt trắng, kép, người ta thu được kiểu hình ruồi đực mắt đỏ, kép chiếm tỉ lệ 7,5%. Hãy cho biết tỉ lệ ruồi mắt đỏ, đơn ở đời sau là bao nhiêu?

• 5BU gây ra dạng đột biến nào sau đây?

• Một gen tái bản liên tiếp 4 lần, sau đó mỗi gen con tiến hành phiên mã 2 lần sẽ tạo ra tất cả bao nhiêu mARN?

• Bệnh phêninkêto niệu phát sinh do nguyên nhân nào?

• Cho các nhân tố tiến hóa sau:

  2. Đột biến gen

  3. Di nhập gen

  4. Giao phối không ngẫu nhiên

  5. Các yếu tố ngẫu nhiên

  Những nhân tố nào có thể làm phong phú thêm vốn gen của quần thể?

• Đối tượng nghiên cứu di truyền của Menđen là gì?

• Ở người, gen HbS gây ra hàng loạt những rối loạn bệnh lý như suy thận, viêm phổi, thấp khớp, liệt, rối loạn tâm thần. Ví dụ trên phản ánh hiện tượng di truyền nào?

• Giống đực ở loài nào dưới đây chỉ gồm có 1 NST giới tính?

• Đối tượng tác động của chọn lọc tự nhiên là gì?

• Quần thể nào dưới đây không bị thay đổi thành phần kiểu gen qua các thế hệ tự phối?

• Biết rằng các gen trội lặn hoàn toàn, mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng, phép lai nào dưới đây cho tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời sau là: 3 : 3 : 1 : 1?

• Một tế bào sinh tinh có kiểu gen Aa. Sau giảm phân, người ta thu được 4 tinh trùng có kiểu gen lần lượt là AA, O, a, a. Rối loạn phân li đã xảy ra ở

• Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?