Bằng cách làm tiêu bản tế bào để quan sát bộ NST thì không thể phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?

Câu hỏi liên quan

• Điều nào không liên quan tới cơ chế gây ung thư?

• Ung thư là một loại bệnh được hiểu đầy đủ là

• Ý nghĩa của nghiên cứu trẻ đồng sinh là gì?

ZUNIA12

• Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 1/10.

  

  Có bao nhiêu phát biểu sau đây là không đúng?
  (1) Có 2 người xác định chắc chắn được kiểu gen.
  (2) Có tối đa 7 người không mang alen gây bệnh P.
  (3) Xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P là 2/11.
  (4) Xác suất sinh con trai bị cả hai bệnh P và Q của cặp vợ chồng III9 và III10 là 3/128.

• Xét các trường hợp sau đây:

  (1) Mẹ chỉ có một trứng nên trứng không được chọn lọc

  (2) Trứng của mẹ được hình thành từ khi mẹ mới sinh ra.

  (3) phụ nữ càng lớn tuổi càng dễ bị rối loạn phân li NST trong quá trình phân bào .

  (4) Phụ nữ càng lớn tuổi càng dễ phát sinh đột biến gen.

  Người mẹ lớn tuổi dễ sinh con bị hội chứng đao có bao nhiêu trường hợp nói trên gây ra?

• Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra? 
   

• Luật hôn nhân gia đình cấm kết hôn trong họ hàng gần, vì:

• Việc nghiên cứu di truyền ở người thường gặp khó khăn vì nhiều lý do khác nhau. Trong những lý do sau đây, lý do nào là không đúng?

• Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau, NST giới tính chỉ có một chiếc, đây là trưòng hợp:

• Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do 
   

• Chọn phát biểu sai về sự di truyền các tính trạng ở người

• Nghiên cứu NST người cho thấy những người có  NST giới tính là XY, XXY đều là nam, còn những người có NST giới tính là XX, XO, XXX đều là nữ. có thể kết luận gì?

• Hội chứng bệnh nào dưới đây do đột biến lệch bội NST thường gây nên?

• U xơ nang ở người là bệnh hiếm gặp, được quy định bởi đột biến lặn di truyền theo quy luật Menđen.Một người đàn ông bình thường có bố bị bệnh và mẹ không mang gen bệnh lấy một ngưòi vợ bình thường không có quan hệ họ hàng với ông ta. Xác xuất để đứa con đầu lòng của
  họ bị bệnh này sẽ là bao nhiêu nếu trong quần thể cứ 50 người bình thường thì có 1 người dị hợp về gen gây bệnh?

• Ở người hệ nhóm máu ABO và hệ nhóm máu MN được qui định bởi các kiểu gen như sau:

  Trong nhà hộ sinh người ta nhầm lẫn ba đứa trẻ với ba cặp bố mẹ có các nhóm máu như sau:

  

  Hãy xác định bố mẹ cho những đứa trẻ tương ứng (1), (2), (3)

• Đặc điểm không đúng về ung thư là:

• Chồng có một dúm lông ở tai, vợ bình thường. Các con trai của họ:

• Trong di truyền y học tư vấn, phát biểu không đúng khi nói về việc xét nghiệm trước sinh ở người là:

• Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định:

• Hội chứng Đao có thể dễ dàng được phát hiện bằng phương pháp