Bộ ba nào sau đây cho tín hiệu kết thúc dịch mã?

 

Cho các phát biểu sau:

1. Mã di truyền được đọc trên mARN theo chiều 3’ → 5’.

2. Mã di truyền ở đa số các loài là mã gối nhau.

3. Có một số mã bộ ba đồng thời mã hóa cho 2 axit amin.

4. Mã di truyền có tính thoái hóa.

5. Tất cả các loài đều dùng chung bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.

6. Sự thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác xảy ra ở cặp nucleotid thứ hai trong bộ ba sẽ có thể dẫn đến sự thay đổi axit amin này bằng axit amin khác.

7. Mã thoái hóa phản ánh tính đa dạng của sinh giới.

Số phát biểu không đúng là:

Từ 3 loại ribonucleotit A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu côđon mã hóa axit amin chứa 3 nu khác nhau từng đôi một?

Việc bắt giữ chuyển động ngã ba sao chép tại các vị trí Ter yêu cầu tác động của protein ____________.

Một gen có chiều dài 5100Å, tỉ lệ A:X = 3:2. Tổng số liên kết hiđrô của gen là

Nuôi 6 vi khuẩn (mỗi vi khuẩn chỉ chứa 1 ADN và ADN được cấu tạo từ các nuclêôtit có N¹⁵) vào môi trường nuôi chỉ có N¹⁴. Sau một thời gian nuôi cấy, người ta thu lấy toàn bộ các vi khuẩn, phá màng tế bào của chúng và thu lấy các phân tử ADN (quá trình phá màng tế bào không làm đứt gãy ADN). Trong các phân tử ADN này, loại ADN có N¹⁵ chiếm tỉ lệ 6,25%. Số lượng vi khuẩn đã bị phá màng tế bào là:

Meselson -Stahl đã sử dụng phương pháp đánh dấu phóng xạ N15 lên ADN của E.Coli, rồi cho tái bản trong N14, sau mỗi thế hệ tách ADN cho li tâm. Kết quả thí nghiệm Meselson-Stahl đã chứng minh được ADN tự sao kiểu:

Quá trình tự nhân đôi xảy ra ở:

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Ví dụ nào sau đây nói lên tính thoái hóa của mã di truyền

Đầu trước của động vật có xương sống phát triển trong phôi như một khối mô rắn. Khi quá trình phát triển diễn ra, khối rắn ở gần cuối biểu tượng được sửa lại thành các chữ số riêng lẻ. Điều nào sau đây giải thích đúng nhất về vai trò của quá trình apoptosis trong việc tu sửa lại cơ nhị đầu?
 

Sự sao chép của nhiễm sắc thể xảy ra trong giai đoạn ____________.

Enzim chính tham gia nhân đôi ADN gây ra hiện tượng một mạch mới được tổng hợp liên tục còn mạch thứ hai được tổng hợp thành từng đoạn Okazaki là:

Nguyên tắc bổ sung có vai trò quan trọng đối với các cơ chế di truyền nào ? 1. Nhân đôi ADN. 2. Hình thành mạch pôlinuclêôtit.            3. Phiên mã. 4. Mở xoắn. 5. Dịch mã. 6. Đóng xoắn. Phương án đúng là:    

Giả sử trong một gen có một bazơ nitơ guanin trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 5 lần tự sao sẽ có bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế G - X bằng A - T

Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử phân tử ADN này có tỉ lệ  \({A +{T} \over G+X} =1/4\)thì tỉ lệ nucleotit loại G của phân tử ADN này là:

Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là mỗi bộ ba mã hoá cho một axít amin. Trong các bộ ba sau, bộ ba nào qui định axit amin Metiônin ?

Di truyền học hiện đại đã chứng minh ADN tái bản theo nguyên tắc:

Một đoạn ADN có chiều dài 81600Å thực hiện nhân đôi đồng thời ở 6 đơn vị khác nhau. Biết chiều dài mỗi đoạn okazaki =1000 nu. Số đoạn ARN mồi hình thành là:

Xét 2 phân tử ADN vùng nhân của vi khuẩn E.coli được đánh dấu bằng 15N ở cả hai mạch đơn. Đưa các phân tử ADN này vào môi trường chỉ chứa các nuclêôtit được tạo thành từ 14N và cho nhân đôi 2 lần liên tiếp. Đưa tất cả các ADN được tạo ra vào môi trường chỉ chứa các nuclêôtit được tạo thành từ 15N và cho mỗi ADN tiếp tục nhân đôi 2 lần liên tiếp. Biết rằng không xảy ra đột biến, số phân tử ADN chứa cả hai mạch mang các nuclêôtit được tạo thành từ 15N là bao nhiêu?

Vì sao trên mạch khuôn 5’-3’, mạch mới lại được tổng hợp ngắt quãng?