Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự đứt gãy nhiễm sắc thể gây ảnh hưởng tới quá trình

Câu hỏi liên quan

• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm có các dạng cơ bản là 

• Loại đột biến nào sau đây làm tăng số lượng gen trên 1 NST?

• Một loài thực vật, xét 1 tế bào bị đột biến NST như hình bên. Biết gen A có chiều dài 510nm và tỉ lệ A/G = 2/3. Gen P có chiều dài 408nm và số lien kết hidro là 3200, không xảy ra đột biến gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng ?

  
  I. Đột biến trên thuộc dạng chuyển đoạn
  II. Nếu tế bào này giảm phân sinh hạt phấn thì tỉ lệ giao tử không đột biến được sinh ra từ tế bào trên chiếm 25%.
  III. Đột biến dạng này làm thay đổi nhóm gen liên kết
  IV. Có thể làm xuất hiện giao tử chứa A = T = 1200, G = X = 1800 về gen A và P.

ZUNIA12

• Khi nói về đột biến chuyển đoạn NST ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Trong tạo giống cây trồng, để loại những gen không mong muốn ra khỏi nhiễm sắc thể, người ta vận dụng dạng đột biến nhiễm sắc thể nào sau đây?

• Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây không làm thay đối số lượng gen trên NST?

• Ở ruồi giấm, đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X có thể làm biến đổi kiểu hình từ 

• Sự trao đổi chéo không cân giữa các cromatit trong một cặp NST kép tương đồng ở tế bào nhân thực là nguyên nhân dẫn đến:

• Trong chọn giống thực vật, con người đã ứng dụng dạng đột biến nào sau đây để loại bỏ những gen không mong muốn?

• Ở lúa đại mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do

• Dạng đột biến NST nào sau đây làm thay đổi cấu trúc của NST?

• Hậu quả di truyền của ĐB mất đoạn NST là:

• Trong đột biến NST, đột biến cấu trúc NST ở tế bào nhân thực là dạng đột biến như thế nào?

• Từ loài lúa mì hoang dại có bộ NST lưỡng bội 2n=14, người ta phát hiện được 2 thể đột biến khác nhau là thể tứ bội và thể bốn. Số lượng NST có mặt trong hạt phấn của các thể đột biến nói trên lần lượt là bao nhiêu, cho rằng quá trình giảm phân có sự phân li NST một cách bình thường.

• Dạng đột biến NST nào sau đây làm thay đổi cấu trúc của NST?
  

• Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 crômatit của cặp NST kép tương đồng ở kì đầu giảm phân I dẫn đến dạng đột biến cấu trúc NST:

• Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây:

• Hậu quả của đột biến cấu trúc liên quan đến NST 22 ở người là   

• Cà độc dược có bộ NST 2n = 24. Giả sử một thể đột biến của loài này chứa cặp NST số 2 có một chiếc bị mất đoạn nhỏ không chứa tâm động, cặp NST số 5 có một chiếc bị đảo đoạn. Biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về thể đột biến này?

  I. Giao tử bình thường tạo ra từ thể đột biến này chiếm tỉ lệ 1/4.

  II. Sự hoạt động của các gen trên NST bị đảo của cặp số 5 có thể bị thay đổi.

  III. Giao tử chứa NST bị mất đoạn chiếm tỉ lệ 1/3 trong số giao tử đột biến.

  IV. Các gen còn lại trên NST mất đoạn của cặp số 2 nhân đôi với số lần khác nhau.

• Cho biết một số hệ quả của các dạng đột biến NST như sau:

  (1) Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

  (2) Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.

  (3) Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.

  (4) Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.

  (5) Làm giảm hoặc gia tăng số lượng gen trên NST.

  (6) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.

  Có bao nhiêu hệ quả là đúng đối với đột biến đảo đoạn NST?