Điều nào sau đây là đúng với các thể Barr ở người?

Ở người nam, tất cả các nhiễm sắc thể đều được "ghép đôi" hoàn hảo, ngoại trừ một nhiễm sắc thể là

Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn (a và b) nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, cách nhau 12cM. Một cặp vợ chồng có vợ bình thường, chồng bị bệnh máu khó đông, bố vợ bị cả hai bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bình thường, một con trai bị cả hai bệnh, một con trai bị bệnh máu khó đông. Cặp vợ chồng này đang mang thai, xác suất sinh con gái không mắc cả hai bệnh trên là

Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra?

(1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ.

(2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh.

(3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh.

(4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh.

Ở gà, gen quy định màu sắc lông nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X có 2 alen. Alen A quy định lông vằn trội hoàn toàn so với alen a quy định đen. Cho gà trống lông vằn thuần chủng giao phối với gà mái lông đen thu được F1. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2. khi nói về kiểu gen F2 xét các kết luận sau đây:

(1) gà trống lông vằn có tỉ lệ gấp đôi gà mái lông đen

(2) gà trống lông vằn và gà mái lông vằn có tỉ lệ bằng nhau

(3) tất cả gà lông đen đều là gà mái

(4) gà mái lông vằn và gà mái lông đen có tỉ lệ bằng nhau

Có bao nhiêu kết luận đúng:

Gen qui định tính trạng nằm trên NST X (không có alen trên Y ) thì tính trạng đó di truyền theo qui luật nào?
A. Di truyền chéo. B. Tương tác gen. C. Theo dòng mẹ. D. Di truyền thẳng.
 

Các cơ chế xác định giới tính cơ bản ở người

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên(Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

Moocgan phát hiện quy luật di truyền liên kết với giới tính dựa trên kết quả của phép lai

Ở mèo kiểu gen DD quy định màu lông đen, Dd quy định màu lông tam thể, dd quy định màu lông hung. Gen này nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. biết rằng không phát sinh đột biến mới. nhận định nào sau đây là đúng?

Đặc điểm di truyền nào sau đây cho phép ta xác định tính trạng trong một phả hệ không do gen nằm trên NST giới tính Y quy định?

Ở 1 loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định hoa trắng. Quần thể ngẫu phối nào sau đây chắc chắn ở trạng thái cân bằng di truyền

Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một đặc điểm lặn liên kết với X gây yếu cơ, suy giảm mô cơ và mất khả năng phối hợp. Các alen cho DMD được đại diện bởi X^d và alen bình thường được đại diện bởi X^D.
Cả cha và mẹ đều không bị DMD, nhưng cả hai con trai của họ đều thể hiện đặc điểm này.
Kiểu gen của bố và mẹ là gì?
 

Ở ruồi giấm, màu mắt do 1 gen có 2 alen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: ♀ mắt đỏ × ♂ mắt trắng thu được F1 toàn ruồi mắt đỏ. Cho ruồi F1 giao phối với nhau, thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình là 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng, trong đó tất cả các ruồi mắt trắng đều là ruồi đực. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

Bệnh máu khó đông là một tình trạng lặn liên kết với X, trong đó máu không đông đúng cách. Nữ hoàng Victoria của Anh có một alen cho bệnh máu khó đông. Hầu hết các hậu duệ nam của bà đều mắc chứng rối loạn này, nhưng rất ít phụ nữ mắc chứng bệnh này.
Tại sao bệnh máu khó đông xảy ra thường xuyên hơn ở các hậu duệ nam của Nữ hoàng Victoria?

Người ta gọi bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Lai giữa con đực cánh dài, mắt đỏ với cái cánh dài, mắt đỏ, F1 thu được tỉ lệ kiểu hình: 14,75% con đực mắt đỏ, cánh dài; 18,75% đực mắt hồng, cánh dài; 6,25% đực mắt hồng, cánh cụt; 4% đực mắt đỏ, cánh cụt; 4% đực mắt trắng, cánh dài; 2,25% đực mắt trắng, cánh cụt; 29,5% cái mắt đỏ, cánh dài; 8% cái mắt đỏ, cánh cụt; 8% cái mắt hồng, cánh dài; 4,5% cái mắt hồng, cánh cụt. Biết kích thước cánh 1 cặp alen quy định (D, d), con đực có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY. Kiểu gen của P là

Một loài thú, cho cá thể cái lông quăn, đen giao phối với cá thể đực lông thẳng, trắng (P), thu được F1 gồm 100% cá thể lông quăn, đen. Cho F1 giao phối với nhau, thu được F2 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ: 50% cá thể cái lông quăn, đen : 24% cá thể đực lông quăn, đen : 24% cá thể đực lông thẳng, trắng : 1% cá thể đực lông quăn, trắng : 1% cá thể đực lông thẳng, đen. Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng và không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Kiểu gen của F1 là X^ABX^ab và X^ABY.

II. Tần số hoán vị gen là 4%.

III. Nếu cho cá thể đực F1 giao phối với cá thể cái lông thẳng, trắng thì ở đời con, kiểu hình con cái lông quăn, đen chiếm tỉ lệ là 50%.

IV. Nếu cho cá thể cái F1 giao phối với cá thể đực lông thẳng, trắng thì thu được đời con có số cá thể đực lông quăn, trắng chiếm tỉ lệ là 1%.

Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền 
 

Một loài động vật, khi cho cá thể cái (XX) mắt trắng giao phối với 1 cá thể đực (XY) mắt đỏ, thu được F1 toàn mắt đỏ. Cho các cá thể F1 giao phối ngẫu nhiên vơi nhau, thu được F2 có kiểu hinh phân li theo tỉ lệ như sau:
- Giới cái: 3 mắt đỏ : 5 mắt trắng. - Giới đực: 6 mắt đỏ : 2 mắt trắng.
Nếu đem con đực F1 lai phân tích, thì ở thế hệ con Fa tỉ lệ con cái mắt đỏ là

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ