Đối với tế bào có nhân - sinh vật nhân thực - sinh sản hữu tính dựa vào một quá trình gọi là quá trình meiosis, nhưng một sai lầm trong quá trình đó sẽ dẫn đến một tình trạng di truyền có thể gây tử vong. Ở người, ba tình trạng như vậy là Hội chứng Klinefelter, Hội chứng Triple X và Hội chứng Turner; Họ có đặc điểm gì chung?
Suy nghĩ và trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo saiNếu mọi thứ diễn ra thuận lợi, một người được cho là có hai bản sao của mỗi nhiễm sắc thể. Sự sai lệch so với con số đó - một hoặc ba bản - thường gây tử vong, chỉ với một số trường hợp ngoại lệ. Ví dụ, những người mắc hội chứng Down có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 (trong số 23 nhiễm sắc thể), và có thể có cuộc sống ý nghĩa khi trưởng thành mặc dù chậm phát triển trí tuệ và có nhiều khả năng mắc các vấn đề sức khỏe khác.
Cuộc sống của con người dễ chịu đựng hơn nhiều đối với số lượng bất thường của nhiễm sắc thể giới tính. Bạn phải có hai nhiễm sắc thể giới tính, thường là XX đối với nữ và XY đối với nam. Tuy nhiên, những người mắc Hội chứng Turner chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính - một X - trong khi những người mắc Hội chứng Ba X có ba nhiễm sắc thể X.
Các nhiễm sắc thể phụ cũng có thể xảy ra ở nam giới di truyền: người nào đó có Y và hai X trở lên mắc Hội chứng Klinefelter, trong khi người có hai Y mắc Hội chứng XYY. Các triệu chứng bao gồm từ rất nhẹ (những người có Triple X hoặc XYY có khả năng cao hơn mức trung bình) đến giảm khả năng sinh sản hoặc vô sinh (những người bị Klinefelter hoặc Turner) đến tăng khả năng mắc bệnh tim (Turner) hoặc ung thư vú (Klinefelter).
