Đột biến lặp đoạn thường xuất hiện kèm với đột biến : 

Ở người, có sự chuyển đoạn tương hỗ xảy ra ở NST số 13 và NST số 18 trong tế bào nhân thực. Tế bào giảm phân sinh giao tử sẽ có tối đa bao nhiêu loại giao tử đột biến khác nhau có thể có?

Nội dung nào sau đây là sai?

I. Đảo đoạn xảy ra khi bên trong nhiễm sắc thể bị đứt, đoạn này quay ngược 180° rồi được nối lại.

II. Đảo đoạn ít ảnh hưởng đến sức sống của vi sinh vật do không làm mất vật chất di truyền.

III. Đảo đoạn làm thay đổi cấu trúc của gen trên nhiễm sắc thể, tuy nhiên không làm thay đổi nhóm liên kết gen.

IV. Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo phải nằm đầu hay cánh giữa của nhiễm sắc thể và không mang tâm động.

V. Trong các dạng đột biến nhiễm sắc thể thì đảo đoạn là dạng đột biến thường gặp hơn.

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây không làm thay đối số lượng gen trên NST?

Các bệnh, tật, hội chứng nào sau đây ở người là do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng hàm lượng ADN trong nhiễm sắc thể là 

Khi nói về đột biến NST, phát biểu sau đây sai?

Ở lúa đại mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do

Cho các nội dung sau:

1. Đột biến mất đoạn NST thường gây chết hoặc làm giảm sức sống của cơ thể sinh vật.

2. Đột biến đảo đoạn NST thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

3. Đột biến lặp đoạn thường làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

4. Đột biến chuyển đoạn nhỏ được ứng dụng để chuyển gen từ loài này sang loài khác.

Số phát biểu sai là

Ở ruồi giấm cái, noãn bào nằm giữa các tế bào nang trứng có vai trò cung cấp chất dinh dưỡng prôtein và mARN thiết yếu cho sự phát triển của phôi. Ở một trong các gen mà mARN của chúng được vận chuyển đến noãn bào có một đột biến X làm cho phôi bị biến dạng và mất khả năng sống sót. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Nếu đột biến là trội, các con ruồi ở đời F1 của ruồi bố có kiểu gen dị hợp tử và ruồi mẹ kiểu dại sẽ sống sót.

II. Nếu đột biến là trội, các cá thể có kiểu gen đồng hợp tử về đột biến X không thể sống sót đến giai đoạn trưởng thành.

III. Nếu đột biến là lặn, chỉ các phôi ruồi cái của ruồi mẹ dị hợp tử về đột biến X mới bị biến dạng.

IV. Nếu đột biến là lặn và tiến hành lai hai cá thể dị hợp tử về đột biến X để thu được F1, sẽ có khoảng 1/6 số cá thể ở F2 đồng hợp tử về gen X.

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể trong nhân tế bào nhân thực là

Sự trao đổi chéo không cân giữa các cromatit trong một cặp NST kép tương đồng ở tế bào nhân thực là nguyên nhân dẫn đến:

Ở người chuyển đoạn không cân giữa NST số 22 với NST số 9 tạo nên NST số 22 ngắn hơn bình thường gây nên

Một thể đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa cặp NST số 1 và số 3; cặp NST số 5 mất một đoạn; các cặp khác bình thường. Trong cơ quan sinh sản thấy 1200 tế bào bước vào vùng chín thực hiện giảm phân tạo tinh trùng. Số giao tử mang NST đột biến là

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng số lượng gen trên NST là: 

Một nhóm tế bào sinh tinh của người tiến hành giảm phân tạo giao tử. Trong quá trình giảm phân xảy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18. Trong các loại tinh trùng đột biến, tỉ lệ loại tinh trùng mang 1 NST đột biến chuyển đoạn là bao nhiêu?

Hiện tượng nào sau đây được xem là một nguyên nhân dẫn tới đột biến cấu trúc NST?                   

Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24 Một thể đột biến bị mất 1 đoạn NST số 1 , đảo đoạn ở NST số 2 . Nếu giảm phân bình thường thì sẽ có bao nhiêu giao tử  mang đột biến ? 

Những dạng đột biến cấu trúc NST không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST là

Người bị bệnh đao thuộc dạng đột biến:

Nhận xét nào sau đây là đúng?