Enzim nào được sử dụng cho quá trình nhân đôi ở E. Coli?

Câu hỏi liên quan

• Khi phân tích thành phần nuclêôtit của phân tử ADN mạch đơn. Thành phần nuclêôtit nào sau đây giúp khẳng định dự đoán của bạn là đúng?

• Tính đặc hiệu của mã di truyền được thể hiện như thế nào?

• Đơn vị mã hoá thông tin di truyền trên ADN được gọi là

ZUNIA12

• Điều nào sau đây được kết hợp đúng với vai trò tiếp theo của nó?

• ADN dài 5100A^o tự sao 5 lần liền cần số nuclêôtit tự do là

• Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi so sánh quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực?

  (1) Tại mỗi đơn vị tái bản của quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực đều phát triển theo hai huớng ngược nhau.

  (2) Trên một chạc tái bản của quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực đều có một mạch mới tổng hợp liên tục, một mạch mới tồng hợp gián đoạn theo từng đoạn okazaki.

  (3) Mạch mới được tạo thành từ nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ đều có chiều 3’ đến 5’; các mạch mới này không thể tạo ra nếu không có enzim ARN polimeraza.

  (4) Quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ hình thành một đơn vị tái bản, quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân thực hình thành nhiều đơn vị tái bản.

  (5) Hai chạc hình chữ Y trên mỗi đơn vị tái bản của quá trình nhân đôi AND của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực đều có độ lớn bằng nhau.

• Đơn vị mã hóa cho thông tin di truyền trên ADN được gọi là:

• Với 3 loại nuclêôtit A, X, U, có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hoá axitamin

• Một gen dài 5100 Å. Trên mạch 1 của gen có số nuclêôtit loại A là 350. Trên mạch 2 của gen có số nuclêôtit loại G là 400 và số nuclêôtit loại X là 320. Số nuclêôtit từng loại trên mạch 1 của đoạn gen đó là

• Gene của sinh vật nào dưới đây vùng mã hoá không phân mảnh?

• Trên gen có 1 bazơ nitơ dạng hiếm A*, sau 5 lần nhân đôi tối đa sẽ xuất hiện bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế cặp A - T→ G - X ?

• Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế

• Ga cuối sao chép là một đoạn của một số ____________ bp.

• Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung?

• Gen phân mảnh có:

• Tính phổ biến của mã di truyền là bằng chứng về:

• Bước đầu tiên của quá trình nhân đôi ADN là

• Nuclêôtit nào sau đây không tham gia cấu tạo nên ADN?

   

• Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu sai khi nói về mã di truyền?

  (1) Mã di truyền được đọc trên mạch gốc của gen theo chiều từ 5’ đến 3’.

  (2) Có 61 bộ ma mang thông tin mã hóa axit amin.

  (3) Mã di truyền có tính thoái hóa của mã di truyền có nghĩa là có 3 bộ mã không mang thông tin mã hóa axit amin.

  (4) Mã di truyền có tính đặc hiệu có nghĩa là 1 loại axit amin chỉ được mã hóa bởi 1 loại bộ mã.

• Trong một thí nghiệm, bạn muốn xem đột biến nào sẽ ảnh hưởng xấu hơn đến quá trình phiên mã. Trong tập hợp thứ nhất, bạn đã xóa 94 axit amin khỏi đầu tận cùng C và trong tập hợp thứ hai , bạn thay thế arginine ở đầu cuối C thứ 265 thành cystine. Theo bạn cái nào sẽ có ảnh hưởng xấu nhất?