Khi nói về quá trình nhân dôi ADN ờ sinh vật nhân sơ, có bao nhiêu kết luận dưới đây là đúng?

(1) Quá trình nhân đôi có sự hình thành các đoạn okazaki.

(2) Nucleotide mới được tổng hợp liên kết vào đầu 3' của mạch mới.

(3) Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu sao chép.

(4) Quá trình sao chép diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

(5) Enzyme ADN polymeraza có khả năng tự khởi đầu quá trình tổng hợp mạch mới.

(6) Quá trình sao chép sử dụng 8 loại nucleotide làm nguyên liệu.

Câu hỏi liên quan

• Khi nói về quá trình tự nhân đôi của ADN có các nội dung:
  I. Diễn ra ở trong nhân, tại kì trung gian của quá trình phân bào của tế bào nhân thực.
  II. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.
  III. Cả hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới.
  IV. Mạch đơn mới được tổng hợp theo chiều 5'→ 3'.
  V. Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y
  VI. Qua một lần nhân đôi tạo ra hai ADN con có cấu trúc giống ADN mẹ.
  Số nội dung nói đúng là:

• Giả sử có 3 loại nuclêôtit A, T, X cấu tạo nên mạch gốc của một gen cấu trúc quy định phân tử protein thực hiện chức năng bình thường sẽ tạo ra số loại bộ ba mã hóa aa tối đa là:

• Cho 3 loại rN A, U, X. Sẽ có bao nhiêu tổ hợp các bộ ba có chứa ít nhất một rN loại A

ZUNIA12

• Đồng vị nào đã được sử dụng bởi các nhà nghiên cứu, những người đầu tiên khẳng định tính chất bán dẫn của quá trình nhân đôi ADN?

• Kết quả của quá trình tổng hợp ARN khác quá trình nhân đôi ADN là

•  

  Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây:

  Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

  Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng.

  Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được. Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

  Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

• Thành phần nào dưới đây là không cần thiết cho sự sao chép ADN trong cơ thể sống

• Trường hợp nào sau đây không ghép nối với chức năng đúng của nó?

• Một gen có chiều dài 2193 Å, quá trình nhân đôi của gen đã tạo ra 64 mạch đơn trong các gen con, trong đó có chứa 8256 nuclêôtit loại T. Số lần phân đôi của gen trên là:

• Một ADN tự sao k lần liên tiếp cần số nuclêôtit tự do là:

• Ai đã phát hiện ra rằng một sợi DNA được tổng hợp không liên tục trong các đoạn?

• Một phân tử mARN có độ dài 5100Å, có Am – Xm = 300, Um – Gm = 200. Số nucleotit của gen tổng hợp phân tử mARN này là gì?

• Trong quá trình tự nhân đôi ADN, mạch đơn nào làm khuôn mẫu tổng hợp mạch ADN liên tục ?

   

• Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

• Một phân tử mARN được cấu tạo từ 4 loại nuclêôtit A, U, G, X. Hỏi số bộ ba chứa ít nhất 2 nuclêôtit loại A có thể có là bao nhiêu?

• Mã di truyền mang tính thoái hóa nghĩa là:

• Một gen có khối lượng 540000 đơn vị cacbon và có 2320 liên kết hiđrô. số lượng từng loại nuclêôtit của gen bằng:

   

• Khi nói về quá trình tái bản ADN, nhận định nào sau đây là không đúng?

• Nếu cùng chứa thông tin mã hóa cho 1000 axit amin thì gen ở tế bào nhân thực hay tế bào nhân sơ ngắn hơn?

• Tiểu đơn vị nào trong MCM không được phosphoryl hóa trong MCM sau khi khởi động được kích hoạt?