Khi nói về vai trò của các enzim trong cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, có bao nhiêu phát biểu dưới đây đúng?
I. Enzim ligaza tác động lên cả hai mạch đơn mới được tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ trong quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực.
II. Enzim ARN pôlimeraza có vai trò lắp ráp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung.
III. Enzim ARN pôlimeraza không có vai trò tháo xoắn phân tử ADN.
IV. Enzim ADN pôlimeraza có vai trò lắp ráp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung.

Câu hỏi liên quan

• ADN polymerase nào ở sinh vật nhân sơ chịu trách nhiệm tổng hợp lại đoạn căng ở MMR?

• Trình tự DNA phân cắt bởi endonuclease được mã hóa bởi hsdR là gì?

• Mạch 1 của gen có. A1 = 100; T1 = 200. Mạch 2 của gen có. G2 = 400; X2 = 500. Biết mạch 2 của gen là mạch khuôn. Gen phiên mã, dịch mã tổng hợp 1 chuỗi pôlipeptit. Biết mã kết thúc trên mARN là UGA, số nucleotit mỗi loại trong các bộ ba đối mã của ARN vận chuyển là

ZUNIA12

• Một đoạn mạch mã gốc của gen cấu trúc thuộc vùng mã hóa có 4 bộ ba:
  5’ …AAT ATG AXG GTA…3’
  Thứ tự các bộ ba: 1 2 3 4. Phân tử tARN mang bộ ba đối mã 3’ GXA5’ sẽ giải mã cho bộ ba thứ mấy trên đoạn gen trên?

• Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về cấu trúc của vật chất di truyền, sản phẩm của vật chất di truyền và quá trình phiên mã, dịch mã và nhân đôi ADN?
  1. ADN ngoài tế bào chất của sinh vật nhân thực được cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung.
  2. Tất cả các nucleotit trên phân tử tARN đều được bổ sung với nhau theo nguyên tắc bổ sung.
  3. Điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN, phiên mã, dịch mã là diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.
  4. Điểm giống nhau của mARN, tARN, rARN là đều được cấu tạo bởi một mạch.

• Liên kết nào sau đây có trong prôtêin?

• RNA bộ gen được giới hạn và polyadenyl hóa, cho phép gen ____ được dịch mã.

• Cắt endonuclease hạn chế loại I _

• Những cách có thể để một plasmid có thể sao chép?

• PFGE được phát triển vào năm nào?

• Tại sao chọn lọc tự nhiên được sử dụng để phân lập lambda đã biến đổi thiếu các vị trí hạn chế nhất định?

• Nguyên nhân nào sau đây là nguyên nhân dẫn đến sự biến đổi từ ADN vòng kín cộng hóa trị thành ADN siêu xoắn của plasmit?

• Xét một cặp gen Bb của một cơ thể lưỡng bội đều dài 4080 A⁰, alen B có 3120 liên kết hidro và alen b có 3240 liên kết hidro. Do đột biến lệch bội đã xuất hiện thể 2n + 1 và có số nucleotit thuộc các alen B và alen b là A = 1320 và G = 2280 nucleotit. Kiểu gen đột biến lệch bội nói trên là

• Sự hình thành phức chất từ ​​các hợp chất đơn giản hơn được gọi là _______

• Những chất chuyển hóa được hình thành trong giai đoạn tăng trưởng do kết quả của quá trình chuyển hóa năng lượng được gọi là ________

• Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi một axit amin nhưng không làm thay đổi số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit tương ứng?

• Điều nào trong số này không thể xác định được bằng kỹ thuật phân tích?

• Ở một loài sinh vật, xét một locut gồm 2 alen A và a, trong đó alen A là một đoạn ADN dài 306nm và có 2338 liên kết hiđrô, alen a là sản phẩm đột biến từ alen A. Một tế bào xoma chứa cặp alen Aa tiến hành nguyên phân liên tiếp 3 lần, số nucleotit cần thiết cho quá trình tái bản của các alen là 5061A và 7532G. Cho kết luận sau:

  I. Gen A có chiều dài lớn hơn gen a

  II. Gen A có G = X = 538; A = T =362.

  III. Gen a có A = T = 361; G = X = 539

  IV. Đây là dạng đột biến thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X

  Số kết luận đúng là

• Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

• Điều nào sau đây không đúng về cacbohiđrat?