Làm thế nào chúng ta có thể có một ý tưởng lý thuyết về công thức phân tử của một hợp chất?

Câu hỏi liên quan

• ADN polymerase nào ở sinh vật nhân sơ chịu trách nhiệm tổng hợp lại đoạn căng ở MMR?

• Yip5 mang gen nào?

• Điều nào sau đây không tạo ra các đầu kết dính khi phân cắt trên các trình tự nhận biết của chúng?

ZUNIA12

• Đầu bên phải của cấu trúc sơ cấp của prôtêin được biểu thị bằng gì?

• Một gen có 1600 cặp nucleotit và số nu loại G chiếm 30% tổng số nucleotit của gen. Mạch 1 của gen có 310 nucleotit loại T và số nucleotit loại X chiếm 20%. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  (1) Mạch 1 của gen có G/X = 1/2

  (2) Mạch 1 của gen có (A+X)/(T+G) = 13/19

  (3) Mạch 2 của gen có A/X = 1/2

  (4) Mạch 2 của gen có (A+T)/(G+X)=2/3

  (5) Tổng số liên kết hidro giữa các nucleotit có trong gen là 4160

  (6) Nếu gen nhân đôi liên tiếp 5 đợt, số nucleotit loại A cần cung cấp là 29760

• Điều nào sau đây không đúng về enzim?

• Chức năng nào không phải của prôtêin?

• Hình thức đầy đủ của OFAGE là gì?

• Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

  (1) Ung thư máu. (2) Hồng cầu hình liềm. (3) Bạch tạng. (4) Hội chứng Claiphento

  (5) Dính ngón tay số 2 và 3. (6) Máu khó đông. (7) Hội chứng Tơcno

  (8) Hội chứng Đao. (9) Mù màu

  Những thể đột biến nào là đột biến lệch bội?

• Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây. Khi môi trường có đường lactôzơ, các gen cấu trúc Z, Y, A ở chủng nào sau đây vẫn không phiên mã?

• Đột biến gen có thể xảy ra trong quá trình

• Protein nào sau đây giúp nhận biết các tín hiệu cảm giác?

• Trong sàng lọc các tái tổ hợp Puc8, khuẩn lạc màu nào sẽ là các tái tổ hợp mong muốn?

• Có bao nhiêu kết luận sau đây là không đúng khi nói về sự biểu hiện của đột biến gen?

  (1) Đột biến gen xảy ra trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử có thể di truyền cho thế hệ sau bằng con đường sinh sản vô tính hoặc hữu tính.

  (2) Đột biến trội phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử sẽ luôn biểu hiện ngay ở thế hệ sau và di truyền được sinh sản hữu tính.

  (3) Đột biến gen lặn xảy ra trong tế bào chất của tế bào xôma sẽ không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình và không có khả năng di truyền qua sinh sản hữu tính.

  (4) Chỉ có các đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân mới có khả năng biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể bị xảy ra đột biến.

  (5) Thể đột biến phải mang ít nhất là một alen đột biến.

• Một cặp alen Aa dài 0,306 micromet. Alen A có 2400 liên kết hiđrô; alen a có 2300 liên kết hiđrô. Do đột biến lệch bội đã xuất hiện thể ba (2n+1) có số nuclêôtit của các gen trên là T = 1000 và G = 1700. Kiểu gen của thể lệch bội trên là

• Trong bảng mã di truyền, người ta thấy rằng 4 loại mã di truyền cùng quy định tổng hợp axit amin prolin là 5’XXU3’,5’XXX3’,5’XXA3’,5’XXG3’. Từ thông tin này cho thấy việc thay đổi nucleotit nào trên mỗi bộ ba không làm thay đổi cấu trúc của axit amin tương ứng trên chuỗi polipeptit

• Đối với các gen mà sản phẩm của chúng cần với số lượng nhỏ thì cần có loại xúc tiến nào?

• Trình tự liên kết axit amin trong tRNA là gì?

• Sự hoạt động đồng thời của nhiều riboxom trên cùng một phân tử mARN có vai trò

• Dạng khai triển của pBR trong pBR322 là gì?