M13mp1 chứa __________

Câu hỏi liên quan

• Một gen có 1600 cặp nucleotit và số nu loại G chiếm 30% tổng số nucleotit của gen. Mạch 1 của gen có 310 nucleotit loại T và số nucleotit loại X chiếm 20%. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  (1) Mạch 1 của gen có G/X = 1/2

  (2) Mạch 1 của gen có (A+X)/(T+G) = 13/19

  (3) Mạch 2 của gen có A/X = 1/2

  (4) Mạch 2 của gen có (A+T)/(G+X)=2/3

  (5) Tổng số liên kết hidro giữa các nucleotit có trong gen là 4160

  (6) Nếu gen nhân đôi liên tiếp 5 đợt, số nucleotit loại A cần cung cấp là 29760

• Nếu sự tạo thành axit cacbonic không xúc tác thì mỗi giờ có bao nhiêu phân tử sản phẩm được tạo thành?

• Trong các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, đặc điểm nào sau đây có ở cả enzim ARN – pôlimeraza và enzim ADN – pôlimeraza?

  (1) Có khả năng tháo xoắn phân tử ADN.

  (2) Có khả năng tổng hợp mạch pôlinuclêôtit mới theo chiều 5’ – 3’ mà không cần đoạn mồi.

  (3) Có khả năng tách hai mạch của ADN mẹ.

  (4) Có khả năng hoạt động trên cả hai mạch của phân tử ADN.

  (5) Có khả năng lắp ráp các nuclêôtit của mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với các nuclêôtit của mạch ADN khuôn.

  Phương án đúng là:

ZUNIA12

• Một chuỗi liên tục của các axit amin giống nhau liên kết với nhau tạo thành _____

• Điều nào sau đây không đúng về ARN?

• Điều gì không đúng đối với vectơ thay thế lambda?

• Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi vị trị của gen trên NST?

• Taq DNA polymerase là enzyme DNA polymerase _________ từ vi khuẩn Thermus aquus.

• Một gen bị đột biến mất đi một đoạn (gồm hai mạch bằng nhau) làm nucleotit loại A giảm đi  \( {1 \over 6}\);loại X giảm đi \( {1 \over 10}\) so với lúc chưa đột biến. Sau đột biến, gen chỉ còn dài 4386A⁰ . Biết rằng gen chưa đột biến có  số nucleotit của gen. Gen đột biến phiên mã hai lần và khi dịch mã cần 6864 axit amin. Số lượng riboxom trượt qua mỗi mARN là bao nhiêu? Biết rằng số riboxom trượt qua mỗi mARN là bằng nhau.

• Làm thế nào có thể gỡ bỏ các vị trí hạn chế không mong muốn?

• Insulin hoạt tính thành công đầu tiên được tổng hợp vào năm __________

• Mỗi nucleoside chứa bao nhiêu thành phần riêng biệt?

• Cho các thông tin sau đây:

  (1) mARN sau khi phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn tổng hợp protein

  (2) khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

  (3) Nhờ một enzyme đặc hiệu ,axit amin  mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp.

  (4) mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các êxôn lại với nhau thành mARN trưởng thành.

  Các thông tin về sự phiên mã và dich mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là:

   

• Quá trình tự nhân đôi của ADN có các đặc điểm:

  I. Ở sinh vật nhân thực diễn ra ở trong nhân, tại pha G1 của kỳ trung gian

  II. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

  III. Đoạn okazaki được tổng hợp theo chiều 5’ ⇒ 3’.

  IV. Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y

  Số phương án đúng là:

• Điều gì cần thiết để bộ gen RNA được kết hợp vào capsid?

• Nêu vai trò của enzim decarboxylase do gen URA3 mã hóa?

• Các phân tử có kích thước lớn hơn kích thước nào không thể tách rời nhau nếu không sử dụng điện trường?

• pSinRep5 là một vectơ ________ được tiếp thị bởi Invitrogen.

• Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin (T) trong quá trình nhân đôi ADN, tạo nên đột biến điểm dạng

• Retrovirus tạo vectơ hiệu quả và thuận tiện cho việc chuyển gen vì ___________________