Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Ở một sinh vật nhân thực, xét 6 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 180 mạch pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Hỏi mỗi phân tử ADN ban đầu đã nhân đôi mấy lần?

Vùng mã hoá của gen ở SV nhân thực có 51 đoạn exon và intron xen kẽ. Số đoạn exon và intron lần lượt là

Một gen có tổng số 1824 liên kết hidro. Trên mạch một của gen có G = X, A = 2X, T = 3X. Gen này có chiều dài là bao nhiêu?

Một gen ở sinh vật nhân thực có 3600 liên kết hiđrô và có 600 nuclêôtit loại guanin. Mạch 1 của gen có số nuclêôtit loại ađênin chiếm 30% và số nuclêôtit loại guanin chiếm 10% tống số nuclêôtit của mạch, số nuclêôtit mồi loại ở mạch 2 của gen này là

Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử phân tử ADN này có tỉ lệ (A+T)/(G+X)=1/4. Tỉ lê ̣nuclêôtit loại G của phân tử ADN này là

Trong tế bào động vật, sự nhân đôi của ADN xảy ra ở:

Trong quá trình nhân đôi của ADN, enzim ADN pôlimeraza trên mỗi mạch khuôn của ADN di chuyển theo chiều nào?

Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mở đầu trên phân tử mARN là bộ ba nào ?

Trong quá trình nhân đôi của ADN NST diễn ra trong pha:

Người ta nuôi một tế bào vi khuẩn E.coli trong môi trường chứa N14 (lần thứ 1). Sau một thế hệ người ta chuyển sang môi trường nuôi cấy có chứa N15 (lần thứ 2) để cho mỗi tế bào nhân đôi 2 lần. Sau đó lại chuyển các tế bào đã được tạo ra sang nuôi cấy trong môi trường có N14 (lần thứ 3) để chúng nhân đôi 1 lần nữa. Tính số tế bào chứa cả N14 và N15:

Hai gen I và II đều dài 3060Å. Gen I có A = 20% và bằng số G của gen II. Cả hai gen đều nhân đôi một số đợt môi trường cung cấp tất cả 2160 nuclêôtit tự do loại X. Số lần nhân đôi của gen I và gen II là:

Cho các nhận định sau:

I. Enzim tham gia quá trình phiên mã là ARN-polimeraza

II. Quá trình phiên mã diễn ra trong tế bào chất

III. Phân tử mARN được tổng hợp theo chiều 3’→ 5’

IV. Mạch làm khuôn để tổng hợp ARN có chiều từ 3’→ 5’

Số câu đúng là:

Trong quá trình tổng hợp prôtêin, pôlixôm có vai trò

Phân tử nào cụ thể có vị trí để ribôxôm nhận biết và gắn vào khi dịch mã?

Ở vi khuẩn E. coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây: Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng. Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin. Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng. Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được. Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng. Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A vẫn phiên mã?

Một nhà nghiên cứu tiến hành tách chiết, tinh sạch các thành phần nguyên liệu cần thiết cho việc nhân đôi ADN. Khi trộn các thành phần nguyên liệu với nhau rồi đưa vào điều kiện thuận lợi, quá trình tái bản ADN xảy ra. Khi phân tích sản phẩm nhân đôi thấy có những đoạn ADN ngắn khoảng vài trăm cặp nu. Vậy trong hỗn hợp thành phần tham gia đã thiếu thành phần nào sau đây?

Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một axit amin trừ 2 cođon nào sau đây:

Cho các nhân tố sau:

(1) Riboxom

(2) ADN ligaza

(3) ADN polimeraza.

(4) ADN khuôn

(5) Các nucleotit.

Có mấy yếu tố không tham gia vào quá trình nhân đôi của gen ở sinh vật nhân sơ?

Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây cụ thể đóng vai trò như “người phiên dịch”?

Một gen cấu trúc dài 4165 A⁰ trong đó có 455 nuclêôtit loại Guanin. Tổng số liên kết hiđrô của gen là: