Một gen có chiều dài 0,306 micrômet và trên một mạch đơn của gen có 35% X và 25% G. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen là:

Câu hỏi liên quan

• Hai gen M và N đều có cấu trúc mạch kép, tự nhân đôi một số lần liên tiếp tạo ra một số gen con. Số mạch đơn được cấu tạo hoàn toàn từ nguyên liệu môi trường trong các gen con là 44. Số lần tự nhân đôi của các gen M, N lần lượt là:

• Một gen ở sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hidro và có 900 nucleotit loại guanine. Mạch 1 của gen có số nucleotit loại adenine chiếm 30% và số nucleotit loại guanine chiếm 10% tổng số nucleotit của mạch. Số nucleotit mỗi loại ở mạch 1 của gen này là:

• Ở sinh vật nhân thực, axit amin Leu được mã hoá bởi các bộ ba XUU; XUG; XUX, XUA. Ví dụ trên thể hiện đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

ZUNIA12

• Mã di truyền có tính đặc hiệu. Tính đặc hiệu được nhắc đến ở đây có nghĩa là gì?

• Phương pháp nào sau đây không được sử dụng để phân giải ARN từ ARN: Phép lai ADN trong quá trình nhân đôi?

• Gen B có 900 nu loại A và có tỉ lệ (A+G)/(T+X)= 1,5. Gen B bị đột biến dạng thay thế một cặp GX bằng một cặp AT trở thành alen b. Tổng số liên kết hidro của alen b là:

• Số phận của một E. Coli đột biến Seq A sẽ ra sao?

• Nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực giống với nhân đôi ADN ở E. coli ở các đặc điểm nào:

  1. Chiều tái bản ;

  2. Hệ enzim tái bản;

  3. Nguyên liệu tái bản;

  4. Số lượng đơn vị tái bản;

  5. Nguyên tắc tái bản.

  Câu trả lời đúng là:

• Một phân tử ADN tái bản 4 lần. Số phân tử ADN được tổng hợp hoàn toàn từ các Nu tự do của môi trường là:

• Đặc điểm nào dưới đây của mã di truyền có tính đặc hiệu?

• Chức năng của vùng vận hành là

• Công thức tính số liên kết hidro (H) giữa hai mạch của gen khi biết số nuclêôtit từng loại của gen?

• Vai trò của enzim ADN-polimeraza trong quá trình tự nhân đôi ADN là gì ?

• Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

• Điều gì sẽ xảy ra nếu có bất kỳ thay đổi bất thường hoặc sai sót nào xảy ra trong quá trình sao chép?

• Một đoạn gen có đoạn gốc là 3’ AGXTTAGXA 5’. Trình tự các nuclêôtit của mạch còn lại là:

• Bạn được cung cấp một đoạn DNA có tổn thương CBD. Bạn sẽ sử dụng (các) polymerase nào để sao chép đoạn này mà không cần quan tâm đến lỗi?

• Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung?

• Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một axit amin trừ 2 cođon nào sau đây:

• Gen B có 1200 cặp nucleotit, trong đó có 600A. Theo lí thuyết, gen B có