Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp các gen như sau: MNAB * RSHEQ. Đột biến làm cho các gen trên NST đó có trình tự thay đổi là: MNASR * BHEQ. Đây là dạng đột biến

Câu hỏi liên quan

• Dạng đột biến NST nào sau đây thường gây chết hoặc làm giảm sức sống của sinh vật?

• Một loài có 2n = 24. Quan sát một tế bào của loài thấy có 23 NST bình thường và 1 NST có tâm động ở vị trí khác thường nhưng kích thước không đổi. NST khác thường này có thể được hình thành do đột biến NST dạng: 

• Khi nói về vai trò của đột biến cấu trúc NST đối với tiến hóa và chọn giống, phát biểu nào sau đây không đúng?

   

ZUNIA12

• Dạng đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên NST mà không làm thay đổi hình thái của NST.

• Dạng đột biến nào sau đây thường gây chết hoặc làm giảm sức sống? 

• Ở ______________, một đột biến di truyền mã hóa một dạng bất thường phân tử huyết sắc tố ít hòa tan hơn bình thường và nhiều hơn có khả năng hơn bình thường để làm biến dạng hình dạng của hồng cầu. 

• Hậu quả di truyền học của đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là

• Dạng đột biến nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? 

• Ở người, thể dị bội có ba NST 21 sẽ gây ra

• Trong các rối loạn cấu trúc nst, loại nào gây mất chất liệu DT nhiều nhất:

• Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Có bao nhiêu dạng đột biến sau đây làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của thể đột biến?

  I. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.

  II. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể.

  III. Đột biến tứ bội.

  IV. Đột biến lệch bội dạng thể ba.

• Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24 Một thể đột biến bị mất 1 đoạn NST số 1 , đảo đoạn ở NST số 2 . Nếu giảm phân bình thường thì sẽ có bao nhiêu giao tử  mang đột biến ? 

• Cơ chế phát sinh thể dị bội là do sự phân li không bình thường của một cặp NST trong giảm phân, tạo nên:

• Cho các nguyên nhân sau:

  1. Do NST đứt gãy, sau đó nối lại một cách không bình thường
  2. Do sự phân li không bình thường của NST, xảy ra ở kì sau của quá trình phân bào
  3. Do sự rối loạn quá trình trao đổi chéo xẩy ra ở kì đầu giảm phân I
  4. Do sự phá hủy hoặc không xuất hiện thoi phân bào
  Số nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc NST là

• Khi xét đến các dạng đột biến cấu trúc NST thì có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng?

  (1)       Đột biến đảo đoạn NST chỉ làm thay đổi vị trí của gen trên NST mà không làm thay đồi số lượng gen.

  (2)       Đột biến chuyển đoạn giữa các NST không tương đồng sẽ làm thay đổi nhóm gen liên kết.

  (3)       Đột biến lặp đoạn NST có thể làm xuất hiện các cặp gen alen trên cùng một NST.

  (4)       Đột biến chuyển đoạn nhỏ NST được ứng dụng để loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi giống cây trồng.

  (5)       Đột biến mất đoạn và chuyển đoạn có thể làm giảm khả năng sinh sản.

• Trong tạo giống cây trồng, để loại những gen không mong muốn ra khỏi nhiễm sắc thể, người ta vận dụng dạng đột biến nhiễm sắc thể nào sau đây?

• Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều sản phẩm và kích thích tế bào nhân thực phân chia liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số các đột biến dưới đây có thể làm cho một gen bình thường (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư? 1. Đột biến lặp đoạn NST; 2. Đột biến đảo đoạn NST; 3. Đột biến chuyển đoạn NST; 4. Đột biến mất đoạn NST; 5. Đột biến gen xuất hiện ở vùng điều hòa của gen tiền ung thư.

• Thể mắt dẹt xuất hiện ở ruồi giấm do hậu quả của đột biến:

• Dạng đột biến được dùng để loại bỏ các gen xấu ra khỏi quần thể là 

• Giả sử một NST có trình tự các gen là GHKLMN bị đột biến thành NST có các gen là GHMNKL. Đây là đột biến cấu trúc NST thuộc dạng: