Nếu trình tự nucleotide của mạch gốc của ADN là 5'-ATGXGGATTTAA-3 trình tự mạch bổ sung sẽ như thế nào?

Câu hỏi liên quan

• Trong số 64 mã bộ ba, có bao nhiêu mã bộ ba có chứa nucleotit loại Adenin?

• Có bao nhiêu nhận định đúng khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở sinh vật nhân thực?
  I. Enzim ADN pôlimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN.
  II. Có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngược lại.
  III. Enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới được tổng hợp từ phân tử ADN mẹ.
  IV. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử tạo ra nhiều đơn vị tái bản.

• Phức hợp tiền sao chép là cần thiết để bắt đầu sao chép. Nó tập hợp trong _______

ZUNIA12

• Sự biểu hiện điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ diễn ra chủ yếu ở cấp độ:

• Cho các đặc điểm về sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực như sau:
  1. Chiều tổng hợp. 2. Các enzim tham gia.
  3. Thành phần tham gia. 4. Số lượng các đơn vị nhân đôi.
  5. Nguyên tắc nhân đôi. 6. Số chạc hình chữ Y trong một đơn vị nhân đôi.
  Sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với sự nhân đôi ADN ở E.coli về:

• Điều khẳng định nào liên quan đến hàm lượng ADN của hệ gen (M) trong chu kỳ tế bào là đúng?

• Đoạn chứa thông tin mã hóa axit amin của gen ở tế bào nhân thực gọi là:

• Trên mạch thứ nhất của gen có 25% Guanin, 18% Ađênin, trên mạch thứ hai của gen có 15% Guanin. Tỷ lệ % số nuclêôtit loại Timin của gen là

• Ở vi khuẩn E. coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây: Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng. Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin. Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng. Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được. Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng. Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A vẫn phiên mã?

• Làm thế nào người ta xác định được ADN được nhân đôi theo nguyên tắc nào?

• Một gen dài 0,51µm, có A chiếm 20% số nuclêôtit, tiến hành nhân đôi 1 lần thì số liên kết hiđrô được hình thành là

• Một chuỗi polypeptide được tổng hợp nhân tạo từ hỗn hợp hai loại nuclêôtit với tỉ lệ là 80% nuclêôtit loại A và 20% nuclêôtit loại U. Giả sử sự kết hợp các nuclêôtit là ngẫu nhiên thì tỉ lệ mã bộ ba AAU là:

• Trong cơ chế tái bản ADN, yếu tố nào làm căng mạch, giúp cho 2 mạch đơn sau khi tách rời sẽ không tạo liên kết hidro trở lại với nhau nữa:

• Trình tự các vùng của gen tính từ đầu 3’ mạch mã gốc là:

• Gen là một đoạn ADN

• Một gen có cấu trúc dạng B dài 5100 Å có số nuclêôtit là:

• Đối với các dòng tế bào được nuôi cấy của bạn, bạn thêm các yếu tố tăng trưởng như cytokine hoạt động thông qua con đường thác MAPK. Nó sẽ kích hoạt quá trình chuyển đổi nào?

• Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực và có ở quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ?

  I. Có sự hình thành các đoạn Okazaki.

  II. Nuclêôtit tự do được liên kết vào đầu 3' của mạch mới.

  III. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu quá trình tái bản.

  IV. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tòan.

  V. Enzim ADN pôlimeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.

• Theo em quá dịch mã được quy ước chia làm bao nhiêu giai đoạn?

• Chiều dài mỗi đoạn Okazaki trên mạch chậm tương ứng với