Ở người, alen A qui định da đen là trội hoàn toàn so với a qui định da trắng, B qui định mắt nâu là trội hoàn toàn so với b qui định mắt xanh. Các gen đã cho nằm trên NST thường khác nhau. Bố và mẹ đều da đen, mắt nâu sinh con đầu lòng da trắng, mắt xanh. Kiểu gen của bố và mẹ là:

Cơ sở cấu tạo của axit nucleic là gì?

Một gen dài 510nm, tích tỉ lệ phần trăm giữa nuclêôtit loại timin (T) với một loại nuclêôtit khác không bổ sung với nó bằng 6%. Trên mạch 1 của gen có A = 15% và X = 45% số nuclêôtit của mạch.
Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1). Trên mạch 1, số nuclêôtit loại T lớn hơn số nuclêôtit loại A là 100.
(2). Trên mạch 2, số nuclêôtit loại G gấp 2 lần số nuclêôtit loại T.
(3). Trên mạch 1, tỉ số nuclêôtit X/T bằng 1,6.

(4). Trên mạch 2, số lượng nuclêôtit loại G là lớn nhất.

Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi một axit amin nhưng không làm thay đổi số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit tương ứng?

Mệnh đề nào sau đây đúng về các hoạt động của bào quan tế bào? Chọn số câu đúng

a) Lysosome được hình thành từ các túi bọc có lông hút có nguồn gốc từ Golgi.
b) Các túi vận chuyển enzym lysosome có khả năng dung hợp với các túi nội bào muộn.
c) Việc hạ thấp độ pH trong lysosome, thực quản và thực bào bởi một máy bơm H + do ATP điều khiển trong màng của chúng làm giảm độ pH sáng của chúng và kích hoạt các enzym tiêu hóa của chúng.
d) Các protein của màng lysosome được glycosyl hóa nhiều trên bề mặt tế bào của chúng tạo cho chúng một lớp oligosaccharide dày đặc bảo vệ màng khỏi quá trình tiêu hóa.

Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh hai con, xác suất để cả hai đứa con của họ đều bị cả 2 bệnh nói trên là

Hợp chất nào trong số các hợp chất này không có khối lượng phân tử lớn hơn 10.000 Da?

Saccharomyces cerevisiae là một ví dụ của _________

Điều nào sau đây không tạo ra các đầu kết dính khi phân cắt trên các trình tự nhận biết của chúng?

Các vectơ retrovirus có thể được sử dụng để tạo ra các dòng tế bào được biến nạp ổn định vì _____

Nếu có 8 phần tử đối xứng 13bp của dãy bp có hướng đối lập nhau như LoxP, số phận của nó sau khi tái tổ hợp sẽ như thế nào?

Vi rút ở người dựa trên ARN nào sau đây được phát triển rộng rãi dưới dạng vectơ biểu hiện?

Xác định phần có nhãn của peptit.

 

Phân tích vật chất di truyền của 1 chủng gây bệnh cúm ở gia cầm thì thấy rằng vật chất di truyền của nó là một phân tử axit nuclêic được cấu tạo bởi 4 loại đơn phân với tỉ lệ mỗi loại là 27%A, 19%U, 23%G, 31%X. Loại vật chất di truyền của chủng gây bệnh này là

Việc loại bỏ bộ gen lamda phage khỏi bộ gen vi khuẩn yêu cầu IHF và _______________

Chức năng của các vị trí hạn chế xuống dòng của vectơ pSinRep5 là gì?

Gen A ở vi khuẩn E. coli quy định tổng hợp một loại prôtêin có 98 axit amin. Gen này bị đột biến mất cặp nuclêôtit số 291, 294, 297 và tạo ra gen a. Nếu cho rằng các bộ ba khác nhau quy định các loại axit amin khác nhau.

Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng khi so sánh prôtêin do gen a tổng hợp (prôtêin đột biến) và prôtêin do gen A tổng hợp (prôtêin bình thường) ?

I. Prôtêin đột biến kém prôtêin bình thường một axit amin, có axit amin thứ 92 và 93 khác prôtêin bình thường.

II. Prôtêin đột biến kém prôtêin bình thường hai axit amin và có hai axit amin đầu tiên khác prôtêin bình thường.

III. Prôtêin đột biến kém prôtêin bình thường hai axit amin, có axit amin thứ 3 và 4 khác prôtêin bình thường.

IV. Prôtêin đột biến kém prôtêin bình thường một axit amin và có hai axit amin cuối cùng khác prôtêin bình thường.

Alen A ở vi khuẩn E.coli đột biến thành alen a. Biết rằng alen A ít hơn alen a 2 liên kết hidro. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

1. Nếu alen a và alen A có số lượng nuclêôtit bằng nhau thì đây là đột biến điểm.

2. Nếu alen a và alen A có chiều dài bằng nhau và alen A có 500 nucleotit loại G thì alen a có 498 nucleotit loại X.

3. Chuỗi pôlipeptit do alen a và chuỗi pôlipeptit do alen A quy định có thể có trình tự axit amin giống nhau.

4. Nếu alen A có 400 nucleotit loại T và 500 nucleotit loại G thì alen a có thể có chiều dài 306,34nm.

Đặc điểm của ADN được sử dụng để xây dựng thư viện là gì?

Tính chất bất thường liên quan đến poxvirus là gì?

Môi trường nào dùng để kiểm tra sinh trưởng của các thể biến nạp?