Ở người, alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Biết xác suất bắt gặp người thuận tay phải là 64%. Xác xuất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là

Câu hỏi liên quan

• Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con là:

• Ở người, alen A qui định màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a qui định da bạch tạng. Người chồng bị bạch tạng, người vợ bình thường, mẹ vợ bình thường mang gen gây bệnh và bố vợ bình thường có kiểu gen đồng hợp tử. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bình thường là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở bố và mẹ diễn ra bình thường

• Trong chuẩn đoán trước sinh, kỹ thuât chọc dò dịch ối nhằm khảo sát:

ZUNIA12

• Những bệnh nào sau đây đều thuộc bệnh di truyền ở cấp độ phân tử?

• Điều nào không liên quan tới cơ chế gây ung thư?

• Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là 

• Đàn bò có thành phần kiểu gen đạt cân bằng, với tần số tương đối của alen qui định lông đen là 0,6, tần số tương đối của alen qui định lông vàng là 0,4. Tỷ lệ kiểu hình của đàn bò này như thế nào ?

• Một quần thể người có tần số người bị bệnh bạch tạng là 1/10000. Giả sử quần thể này cân bằng di truyền. Tính xác suất để 2 người bình thường trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu lòng bị bệnh bạch tạng.

• Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Nói bệnh mù màu là bệnh thường gặp ở đàn ông vì:

• Ở người, hình dạng mũi do một cặp gen có hai alen quy định. Một cặp vợ chồng đều mũi cong sinh ra một người con đầu lòng có mũi cong (con số 1), biết rằng em gái của người chồng và em vợ đều có mũi thẳng, những người khác trong hai gia đình đều có mũi cong. Kết luận nào sau đây đúng?

• Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng đao, ở lần sinh thứ hai con của họ: 

• Ở người, trứng thừa NST 21 kết hợp với tinh trùng thường có thể hình thành cơ thể mắc hội chứng gì?

• Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:

  I^AI^A, I^AI^O quy định nhóm máu A. I^BI^B, I^BI^O quy định nhóm máu B.

  I^AI^B quy định nhóm máu AB. I^OI^O quy định nhóm máu O.

  Một người đàn ông có nhóm máu O lấy một người vợ có nhóm máu A, sinh ra một đứa con có nhóm máu A và một đứa con có nhóm máu O. Phát biểu nào sau đây không đúng

• Phương pháp nào sau đây phù hợp với việc nghiên cứu di truyền học người?

• Xét các kết luận sau đây:

  I. Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

  II. Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

  III. Bệnh phenylketo niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

  IV. Hội chứng Tơcnơ do đột biến số lượng NST dạng thể một.

  Có bao nhiêu kết luận đúng? 

• Mục đích của liệu pháp gen là nhằm  
   

• Chu kì nhân lên của virut HIV diễn ra theo trật tự nào?

• Nhờ enzyme nào mà hệ gen của virus HIV có thể cài xen vào hệ gen của người

• Cho các bệnh và tật di truyền sau:

  (1) Bệnh phêninkêto niệu.

  (2) Hội chứng Đao.

  (3) Hội chứng Tơcnơ.

  (4) Bệnh máu khó đông.

  (5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.

  (6) Bệnh Đao.

  Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen?

• Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể là