Ở người sự tăng thêm 1 NST ở cặp NST thứ 21 gây ra:

Cho các thông tin

(1) Gen bị đột biến dẫn đến protein không tổng hợp được

(2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng protein

(3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của protein

(4) Gen bị đột biến dẫn đến protein được tổng hợp bị thay đổi chức năng

Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là

Ruồi giấm có 2n = 8. Quan sát 1 tế bào ruồi giấm thấy 7 NST bình thường và 1 NST có tâm động ở vị trí khác thường nhưng kích thước không thay đổi. NST khác thường này có thể được hình thành do đột biến 

Điều nào dưới đây không đúng khi giải thích về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? 

Ở một loài thực vật có 2n = 10 có một thể đột biến, trong đó ở cặp nhiễm sắc thể số 1 có một cặp nhiễm sắc thể bị lặp đoạn, cặp nhiễm sắc thể số 3 có một nhiễm sắc thể bị đảo đoạn, cặp nhiễm sắc thể số 5 có một nhiễm sắc thể bị mất đoạn. Khi giảm phân nếu các cặp nhiễm sắc thể phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra, giao tử chỉ mang một nhiễm sắc thể bị đột biến chiếm tỉ lệ

Yếu tố làm khôi phục các cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở cơ thể lai xa là :

Ở ruồi giấm 2n = 8 có một thể đột biến, trong đó ở cặp NST số 1 có một chiếc bị mất đoạn, một chiếc của NST số 3 bị đảo 1 đoạn, ở NST số 4 bị lặp đoạn. Khi giảm phân nếu các cặp NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra giao tử mang 2 NST bị đột biến chiếm tỷ lệ?

Hậu quả của đột biến cấu trúc liên quan đến NST 22 ở người là   

Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24. Một tế bào sinh dục chín của thể ba nhiễm kép.  Tính  số NST các cặp NST đều phân li bình thường thì ở kì sau I số nhiễm sắc thể trong tế bào là

Trong các dạng đột biến sau, có mấy dạng đột biến nào làm thay đổi hình thái của NST? 
1.Mất đoạn.              
2. Lặp đoạn.                  
3. Đột biến gen. 
4. Đảo đoạn ngoài tâm động.                         
5. Chuyển đoạn không tương hỗ. 
Phương án đúng là: 

Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây? 

Một NST có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là ABCDCDEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?

Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều sản phẩm và kích thích tế bào phân chia liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số các đột biến dưới đây có thể làm cho một gen bình thường (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư?

(1) Đột biến lặp đoạn NST.

(2) Đột biến đảo đoạn NST.

(3) Đột biến chuyển đoạn NST.

(4) Đột biến mất đoạn NST.

(5) Đột biến gen xuất hiện ở vùng điều hòa của gen tiền ung thư.

Tinh trùng của một loài thú có 20 nhiễm sắc thể thì thể ba nhiễm của loài này có số nhiễm sắc thể là:

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây không làm thay đối số lượng gen trên NST?

Phương pháp phát hiện đột biến cấu trúc NST có hiệu quả hiện nay là : 

Một loài có bộ NST 2n = 22. Giả sử có một thể đột biến ở 4 cặp NST, trong đó cặp số 1 bị đột biến mất đoạn ở 1 NST, cặp số 3 bị đột biến đảo đoạn ở 1 NST; cặp số 5 có 1 NST được chuyển đoạn sang 1 NST của cặp số 7. Nếu quá trình giảm phân diễn ra bình thường thì có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Giao tử không bị đột biến chiếm tỉ lệ 1/16.

II. Giao tử đột biến chiếm tỉ lệ 1/16.

III. Loại giao tử bị đột biến ở 1 NST chiếm 25%

IV. Loại giao tử bị đột biến ở 3 NST chiếm 25%.

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là:

Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến chuyển đoạn?

(1) Có thể làm thay đổi trật tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể.

(2) Có thể làm mất một số gen trên nhiễm sắc thể.

(3) Có thể làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết.

(4) Vừa có thể làm tăng vừa làm giảm số gen trên nhiễm sắc thể.

(5) Có thể làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

1. Đột biến mất đoạn lớn thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến lặp đoạn.

2. Đột biến đảo đoạn được sử dụng để chuyển gen từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác.

3. Đột biến mất đoạn thường làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

4. Đột biến lặp đoạn có thể làm cho hai alen của một gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.

Dạng đột biến nào sau đây thường gây chết hoặc làm giảm sức sống?