Sinh vật nào sau đây có ADN đơn bội?

Câu hỏi liên quan

• Ở sinh vật nhân chuẩn, chuỗi pôlipeptit chưa hoàn chỉnh có đặc điểm là:

• Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực mà không có ở phiên mã của sinh vật nhân sơ?
   

• Một gen nhân đôi 3 lần, mỗi gen con tạo ra phiên mã 2 lần và trên mỗi bản sao có 10 ribôxôm trượt không lặp lại. Số phân tử prôtêin bậc 1 được tổng hợp là:

ZUNIA12

• Ở sinh vật nhân sơ, một gen cấu trúc có chiều dài bằng 0,51 micrômet. Hỏi chuỗi pôlipeptit do gen này tổng hợp có bao nhiêu axit amin? Biết quá trình phiên mã và dịch mã diễn ra bình thường và không tính axit amin mở đầu.

• Nhận biết mRNA bởi phức hợp tiền khởi đầu 43S được trung gian bởi enzyme ___________

• Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleotit như sau:
  Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA XAT (2)
  Mạch II: (1) ATG TAX TAG TAA AGT TGA TTA AAG ATX XAT GTA (2)
  Gen này dịch mã trong ống nghiệm cho ra 1 chuỗi pôlipeptit chỉ gồm 5 axit amin. Hãy cho biết mạch nào được dùng làm khuôn để tổng hợp ra mARN và chiều sao mã trên gen

• Khi nói về cơ chế dịch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào sau đây không đúng?

   

• Lysosome không có đặc tính nào sau đây?

• Có bao nhiêu tiểu đơn vị β trong proteasomes?

• Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế:

• Sao mã ngược là hiện tượng như thế nào?

• Một đoạn mạch bổ sung của một gen ở vi khuẩn E.colicó trình tự các nuclêôtit như sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’. Quá trình dịch mã trên đoạn mARN do đoạn gen nói trên phiên mã có lần lượt các bộ ba đối mã tham gia như sau

• Phân tử mARN có chiều dài 3468 ăngstron để cho 5 ribôxôm trượt không lặp lại. Tổng số axit amin đã được các phân tử tARN mang vào để giải mã là:

• Sự hình thành chuỗi axít amin dựa trên khuôn mẫu nào?

• Hội chứng Prader-Willi (PWS) là do rối loạn nhiễm sắc thể nào sau đây?

• Alen A ở vi khuẩn E. coli bị đột biến điểm thành alen a. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Alen a và alen A có số lượng nuclêôtit luôn bằng nhau.

  II. Nếu đột biến mất cặp nuclêôtit thì alen a và alen A có chiều dài bằng nhau.

  III. Chuỗi pôlipeptit do alen a và chuỗi pôlipeptit do alen A quy định có thể có trình tự axit amin giống nhau.

  IV. Nếu đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí giữa gen thì có thể làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí xảy ra đột biến cho đến cuối gen.

• Sản phẩm của quá trình hoạt hóa axit amin trong quá trình dịch mã là?

• Nội dung nào dưới đây là không đúng:

• Anticôđon:

• ARN vận chuyển mang axit amin mở đầu tiến vào ribôxôm có bộ ba đối mã là: