Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

(1): ABCD*EFGH → ABGFE*DCH.               (2): ABCD*EFGH → AD*EFGBCH 

Câu hỏi liên quan

• Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là

• Một NST ở tế bào nhân thực bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường. kiểu đột biến gây nên NST bất thường này có thể là

• Loại đột biến không làm thay đổi hàm lượng vật chất di truyền trên NST là: 

ZUNIA12

• Dạng đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể thường gây nên hậu quả là

• Khi nói về đột biến cấu trúc NST, nhận định nào dưới đây là đúng?

• Đột biến chuyển đoạn NST là kiểu đột biến trong đó:  

• Một đoạn NST bị đứt ra rồi dính vào vị trí mới trên NST đó làm phát sinh đột biến
   

• Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể là 

• Khi nói về đột biến NST, phát biểu sau đây sai?

• Mô tả nào sau đây đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?

• Đột biến cấu trúc NST có thể xuất hiện gen mới trong nhóm gen liên kết là

• Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều sản phẩm và kích thích tế bào nhân thực phân chia liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số các đột biến dưới đây có thể làm cho một gen bình thường (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư? 1. Đột biến lặp đoạn NST; 2. Đột biến đảo đoạn NST; 3. Đột biến chuyển đoạn NST; 4. Đột biến mất đoạn NST; 5. Đột biến gen xuất hiện ở vùng điều hòa của gen tiền ung thư.

• Ở người chuyển đoạn không cân giữa NST số 22 với NST số 9 tạo nên NST số 22 ngắn hơn bình thường gây nên

• Tinh trùng của một loài thú có 20 nhiễm sắc thể thì thể ba nhiễm của loài này có số nhiễm sắc thể là:

• Cho các thông tin

  (1) Gen bị đột biến dẫn đến protein không tổng hợp được

  (2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng protein

  (3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của protein

  (4) Gen bị đột biến dẫn đến protein được tổng hợp bị thay đổi chức năng

  Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là

• Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây không làm thay đối số lượng gen trên NST?

• Dạng đột biến nào làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng

• Khi nói về hậu quả của đột biến NST, phát biểu nào sau đây sai?

• Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể có thể được ứng dụng để nghiên cứu di truyền nhằm:

  1. Xác định vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.

  2. Tạo giống mới.

  3. Nghiên cứu hoạt động của gen.

  4. Loại bỏ một số gen có hại.

  5. Cải tạo giống hiện có.

  Đáp án đúng là:

• Ở ngô, các gen liên kết ở NST số II phân bố theo trật tự bình thường như sau: gen bẹ lá màu xanh nhạt – gen lá láng bóng – gen có lông ở lá - gen màu sôcôla ở lá bì. Người ta phát hiện ở một số dòng ngô đột biến có trật tự như sau: gen bẹ lá màu xanh nhạt – gen có lông ở lá - gen lá láng bóng – gen màu sôcôla ở lá bì. Dạng đột biến nào đã xảy ra?