Sự tổng hợp phân tử ARN dựa trên những nguyên tắc nào?

Câu hỏi liên quan

• Hiện tượng sao chép ngược là hiện tượng:

• Vật chất di truyền của một chủng gây bệnh ở người là một phân tử axit nucleic có tỉ lệ các nucleotit gồm 24%A, 24%U, 25%G, 27%X. Vật chất di truyền của chủng virut này là

• Khi nói đến nhân đôi DNA, một ngã ba sao chép là

ZUNIA12

• Yếu tố nào trong số này không độc lập với định hướng?

• Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là

• Sự vắng mặt của yếu tố nào sẽ cản trở việc tuyển dụng TFIIH và TFIIE?

• Quá trình nào được gọi là “sao chép DNA bán dẫn xuất”?

• Các bộ ba kết thúc nằm trên mARN có thể là

• Liên kết siRNA với DNA không dẫn đến __________

• Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là

• Một gen dài 0,408 micrômet tự nhân đôi 3 lần và mỗi gen con tạo ra đều phiên mã 2 lần. Số phân tử mARN được tổng hợp và số đơn phân có chứa trong các phân tử mARN được tạo ra là:

• Cho các đặc điểm:

  1. Được cấu tạo bởi một mạch poliribônuclêôtit.

  2.  Đơn phân là adenine, timin, guanin, xitorin.

  3. Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân.

  4. Trong cấu tạo có uraxin mà không có timin.

  Số đặc điểm chung có cả ở 3 loại ARN là

• Các RNA thông tin được tìm thấy trong ________________

• Một phân tử mARN có chiều dài 1224 A⁰ trên phân tử m ARN này có 1 bộ ba mở đàu và 3 bộ ba có khả năng kết thúc dịch mã . bộ ba UAA cách bộ ba mở đầu 26 bộ ba , bộ ba UGA cách bộ ba mở đầu 39 bộ ba , bộ ba UAG cách bộ ba mở đầu 69 bộ ba . Chuỗi polipetit hoàn chỉnh do m ARN tổng hợp này quy định tổng hợp có số aa là bao nhiêu

• Liên kết nối giữa các nuclêôtit tạo nên chuỗi polinucleotit là liên kết

• mARN của loại nào sau đây có chu kỳ bán rã dài hơn?

• Trong khi phiên mã in vitro, phân cực RNA của bạn bị dừng lại ở một vị trí do xử lý sai. Bạn có thể tác động vào yếu tố nào để giúp RNA pol vượt qua giai đoạn bị đình trệ?

•  Các yếu tố phiên mã hỗ trợ RNA polymerase xác định vị trí ________________
   

• ARN được tổng hợp từ mạch nào của ADN

• Chúng ta biết rằng mất base DNA có khả năng gây đột biến rất cao. Nhưng việc mất cơ sở DNA từ vùng nào sẽ không ảnh hưởng nhiều?