Tế bào xô ma lưỡng bôi bình thường bị đột biến dẫn đến sự hình thành các tế bào sau đây: 1. Thể không; 2. Thể một; 3. Thể tứ bội; 4. Thể bốn; 5. Thể ba; 6. Thể lục bội.

Công thức NST của các tế bào trên được viết tương ứng là:

Câu hỏi liên quan

• Hiện tượng nào sau đây được xem là một nguyên nhân dẫn tới đột biến cấu trúc NST?                   

• Có 3 nòi ruồi giấm, trên NST số 3 có các gene phân bố theo trình tự sau:   

  Nòi 1: ABCGFEDHI

  Nòi 2: ABHIFGCDE

  Nòi 3: ABCGFIHDE  

  Biết rằng nòi này sinh ra nòi khác do ĐB đảo đoạn NST. Hãy xác định mối liên hệ trong quá trình phát sinh các nòi trên?

• Dạng đột biến làm cho NST có dạng tâm cân thành dạng có tâm động nằm ở đầu mút NST, nhưng kích thước của NST không thay đổi so với bình thường. Đây là kết quả của dạng đột biến 

ZUNIA12

• Trong các dạng đột biến sau, có mấy dạng đột biến nào làm thay đổi hình thái của NST? 
  1.Mất đoạn.              
  2. Lặp đoạn.                  
  3. Đột biến gen. 
  4. Đảo đoạn ngoài tâm động.                         
  5. Chuyển đoạn không tương hỗ. 
  Phương án đúng là: 

• Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây là không chính xác?

• Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi lôcut của gen trên NST

• Nhận định nào sau đây là đúng với đột biến cấu trúc đảo đoạn NST?

• Người bị bệnh đao thuộc dạng đột biến:

• Một đoạn NST bị đứt ra rồi dính vào NST tương đồng với nó làm phát sinh đột biến
   

• Cho rằng đột biến đảo đoạn không làm phá hỏng cấu trúc của các gen trên NST. Trong các hệ quả sau đây thì đột biến đảo đoạn NST có bao nhiêu hệ quả?
  I. Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.
  II. Làm giảm hoặc làm gia tăng số lượng gen trên NST.
  III. Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.
  IV. Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.
  V. Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
  VI. Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.

• Sơ đồ sau đây minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

  (1): ABCD*EFGH →ABGFE*DCH

  (2): ABCD*EFGH → AD*EFGBCH

• Đột biến làm cho một đoạn của NST hoặc cả NST này sáp nhập vào NST khác gọi là đột biến 

• Thể đột biến chỉ tìm thấy ở nữ và không tìm thấy ở nam là

• Sơ đồ sau đây minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

  (1): ABCD*EFGH →ABGFE*DCH               (2): ABCD*EFGH → AD*EFGBCH

   

• Đột biến mất đoạn có bao nhiêu đặc điểm trong các đặc điểm sau đây?

  (1). Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.

  (2). Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.

  (3). Không phải là biến dị di truyền.

  (4). Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.

• Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa ở một số tế bào không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Trong quá trình giảm phân của cơ thể cái, cặp NST mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân II. Ở phép lai  ♂Aabb x ♀aaBb, sự kết hợp giữa giao tử đực (n+1) với giao tử cái (n+1) sẽ tạo ra thể ba kép có kiểu gen là:  

• Hậu quả di truyền học của đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là

• Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây đúng?

• Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit của cặp NST kép tương đồng xảy ra trong giảm phân I dẫn đến kết quả nào sau đây?

• Một loài thực vật, xét 6 gen mã hóa 6 chuỗi pôlipeptit nằm trên đoạn không chứa tâm động của một nhiễm sắc thể. Từ đầu mút nhiễm sắc thể, các gen này sắp xếp theo thứ tự: M, N, P, Q, S, T. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây không đúng?