Tiếp hợp và trao đối chéo không cân giữa 2 cromatit cùng nguồn gốc sẽ gây ra dạng đột biến

Câu hỏi liên quan

• Cà độc dược có 2n = 24 . Có một thể đột biến trong đó cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất đoạn , một chiếc NST số 3 bị đảo 1 đoạn khi giảm phân nếu các NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được  tạo ra giao tử không mang NST đột biến có tỉ lệ ? 

• Sơ đồ sau đây minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

  (1): ABCD*EFGH →ABGFE*DCH

  (2): ABCD*EFGH → AD*EFGBCH

• Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là:

ZUNIA12

• Một NST trong tế bào nhân thực có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là ADCBEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?

• Trong các dạng đột biến sau, có mấy dạng đột biến nào làm thay đổi hình thái của NST? 
  1.Mất đoạn.              
  2. Lặp đoạn.                  
  3. Đột biến gen. 
  4. Đảo đoạn ngoài tâm động.                         
  5. Chuyển đoạn không tương hỗ. 
  Phương án đúng là: 

• Cho các nội dung sau:

  1. Đột biến mất đoạn NST thường gây chết hoặc làm giảm sức sống của cơ thể sinh vật.

  2. Đột biến đảo đoạn NST thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

  3. Đột biến lặp đoạn thường làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

  4. Đột biến chuyển đoạn nhỏ được ứng dụng để chuyển gen từ loài này sang loài khác.

  Số phát biểu sai là

• Một đoạn NST bị đứt ra rồi bị dính vào NST không tương đồng làm phát sinh đột biến
   

• Ở lúa đại mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do

• Sự đứt gãy của một đoạn NST và nối lại vào chính NST đó là nguyên nhân dẫn đến:

• Khi nói về đột biến lặp đoạn NST ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Đột biến cấu trúc NST ở sinh vật thường dẫn đến hậu quả gì? 

• Trong bộ nhiễm sắc thể của bệnh nhân Tơcnơ có bao nhiêu nhiễm sắc thể X?

• Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây? 

• Trong tạo giống cây trồng, để loại những gen không mong muốn ra khỏi nhiễm sắc thể, người ta vận dụng dạng đột biến nhiễm sắc thể nào sau đây?

• Một nhóm tế bào sinh tinh trùng của người tiến hành giảm phân tạo giao tử đực. Trong quá trình giảm phân xảy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18. Trong các loại tinh trùng đột biến, tỉ lệ loại tinh trùng mang 1 NST đột biến chuyển đoạn là bao nhiêu?

• Nguyên nhân chủ yếu tạo ra đột biến cấu trúc NST là:

• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gồm có các dạng là

• Đột biến cấu trúc NST là gì?

• Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

• Dạng đột biến NST nào sau đây làm thay đổi cấu trúc của NST?