Trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ, nuclêôtit loại A trên mạch khuôn liên kết với loại nuclêôtit nào ở môi trường nội bào?

Câu hỏi liên quan

• Hoạt động nào sau đây của gen cấu trúc được xem là chuẩn bị cho quá trình tổng hợp prôtêin trong tế bào ?

• Chúng ta biết rằng vùng 2,4 của yếu tố sigma liên kết với DNA ở -10box. Chức năng của 2.1 là gì?

• Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN?

ZUNIA12

• Một gen của sinh vật nhân sơ có tỉ lệ các loại nucleotit trên mạch 1 là A:T:G:X = 1:2:3:4. Trên phân tử mARN được phiên mã từ gen này có 75U và X = 3U. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Mạch 1 của gen có 300X.
  III. Phân tử ARN có 225X. II. Gen có 1500 nucleotit.
  IV. Mạch gốc của gen có 150T.

• Liên kết nào sau đây đóng vai trò là chất hoạt hóa phiên mã?

• Cấu trúc nào dưới đây tham gia cấu tạo ribôxôm?

• Phần thân của ARN vòng kẹp tóc bao gồm phần lớn là _____________

• E. coli polymerase thêm tối đa _____________ nucleotide mỗi giây.

• Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực và có ở quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ? 1. Có sự hình thành các đoạn Okazaki. 2. Nuclêôtit mới được tổng hợp sẽ liên kết vào đầu 3' của mạch mới. 3. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu tái bản. 4. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn. 5. Enzim ADN pôlimêraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN. 6. Sử dụng các loại nuclêôtit A, T, G, X, U làm nguyên liệu. Phương án đúng là

• Điều nào sau đây là sự khác biệt chính giữa exon và intron?

  	Exons	Intron
  I	Chúng là các chuỗi không mã hóa	Chúng là các trình tự mã hóa
  II	Chúng bị gián đoạn bởi Intron	Chúng xuất hiện trong RNA trưởng thành
  III	Chúng xuất hiện trong RNA trưởng thành	Chúng làm gián đoạn trình tự của các exon
  IV	Chúng là các trình tự không được giải nén	Chúng xuất hiện trong các chuỗi không mã hóa

• Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây:

  Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

  Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

  Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng.

  Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được.

  Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

  Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

•  Các yếu tố phiên mã hỗ trợ RNA polymerase xác định vị trí ________________
   

• Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là

• Trong tế bào nhân thực của động vật, sự kiện nhân đôi của ADN xảy ra ở

• Điều nào trong số này là không đúng sự thật về TBP?

• Hệ gen người có kích thước lớn hơn hệ gen E. coli khoảng 1000 lần do hệ gen người đươc cấu tạo từ tế bào nhân thực còn E. coli là từ tế bào nhân sơ, trong khi tốc độ sao chép ADN của E. coli nhanh hơn ở người chỉ khoảng 10 lần. Cơ chế nào giúp toàn bộ hệ gen người có thể sao chép hoàn chỉnh nhanh như vậy?

• Bong bóng phiên mã được hình thành để tạo điều kiện tổng hợp RNA dài khoảng _____________ nucleotide.

• Đâu là chất trung gian giữa gen và polypeptit của nó?

• Một gen tự nhân đôi một lần đã tạo thành 2 gen con đã hình thành nên 3800 liên kết hidro, trong đó số liên kết hiđrô giữa các cặp GX nhiều hơn số liên kết trong các cặp AT là 1000. Chiều dài của gen là:

• Một phân tử ARN chỉ chứa 3 loại ribonu là ađênin, uraxin và guanin. Nhóm các bộ ba nào sau đây có thể có trên mạch bổ sung của gen đã phiên mã ra phân tử ARN nói trên?