Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Câu hỏi liên quan

• Tính trạng do tương tác gen là trường hợp như thế nào?

• Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

• Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

ZUNIA12

• Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?

• Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

• Thành tựu nào không phải là do công nghệ gen?

• Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?

• Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cân bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?

• Thế nào là vốn gen của quần thể?

• Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

• Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?

• Đặc điểm nào của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vật?

• Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

• Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì?

• Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?

• Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?

• Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

• Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là gì?

• Khi nói về liên kết gen, phát biểu nào là đúng?

• Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm của thường biến?