Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Câu hỏi liên quan

• Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

• Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

• Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

ZUNIA12

• Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?

• Thế nào là vốn gen của quần thể?

• Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?

• Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào sau đây nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn?

• Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

• Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?

• Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

• Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

• Quần thể nào ở trạng thái cân bằng di truyền?

• Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào?

• Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm của thường biến?

• Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

• Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

• Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

• Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?

• Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cân bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?

• Tính trạng do tương tác gen là trường hợp như thế nào?