Có bao nhiêu nhận định dưới đây không đúng khi nói về quá trình dịch mã?

(1) Sau khi hoàn tất quá trình dịch mã, ribôxôm tách khỏi mARN và giữ nguyên cấu trúc để chuẩn bị cho quá trình dịch mã tiếp theo.

(2) Ở tế bào nhân sơ, sau khi quá trình dịch mã kết thúc, foocmin mêtiônin được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit.

(3) Trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực, tARN mang axit amin mở đầu là mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã.

(4) Tất cả các polipeptit sau dịch mã đều được cắt bỏ axit amin mở đầu và tiếp tục hình thành các cấu trúc bậc cao hơn để trở thành prôtêin có hoạt tính sinh học.

Câu hỏi liên quan

• Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi hàm lượng vật chất di truyền trên NST?

• Lá của một cây thủy sinh khi chìm trong nước thì nhỏ, dài và nhọn, lá nổi trên mặt nước lại có dạng bản rộng, to tròn. Ví dụ trên minh họa cho biến dị nào?

• Quá trình nhân đôi ADN, trên một mạch khuôn mạch mới tổng hợp liên tục, còn trên mạch khuôn còn lại mạch mới được tổng hợp ngắt quãng theo từng đoạn. Hiện tượng này xảy ra do đâu?

ZUNIA12

• Với một phân tử mARN có tổng số 2400 nucleotit, trong đó tỉ lệ A:U:G:X = 1:3:2:4. Số nuclêôtit mỗi loại của mARN này là bao nhiêu?

• Với ruồi giấm, alen B quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen b quy định thân đen. Alen V quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen v quy định cánh cụt. Khi cho hai dòng thuần chủng thân xám, cánh dài lai với thân đen, cánh cụt, thu được F₁ đồng tính. Cho F₁ giao phối với nhau, đời F₂ thu được có 10% cá thể thân xám, cánh cụt. Hãy xác định tần số hoán vị gen của F₁.

• Đối với hoạt động của Opêron - Lac ở vi khuẩn E.coli, chất cảm ứng (lactôzơ) có vai trò như thế nào?

• Nói về ý nghĩa của liên kết gen, điều nào là đúng?

• Guanin dạng hiếm kết cặp với Timin trong tái bản tạo nên dạng đột biến nào?

• Bộ ba nào quy định mã mở đầu tổng hợp aa mở đầu ở sinh vật nhân thực?

• Nguyên tắc bổ sung không được thể hiện trong cấu trúc hay cơ chế nào sau đây?

• Phép lai nào thường được dùng để nhận biết quy luật di truyền qua tế bào chất?

• Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng (gen nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Khi cho lai ruồi giấm cái mắt đỏ với ruồi đực mắt đỏ, đời con xuất hiện mắt trắng. Hỏi tỉ lệ cá thể mang alen lặn ở đời con là bao nhiêu?

• Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính như thế nào?

• Một loài thực vật, màu hoa do hai cặp gen A, a và B, b quy định. Kiểu gen A-B- quy định hoa đỏ, các kiểu gen còn lại quy định hoa trắng. Cho lai hai cây hoa trắng thuần chủng, đời F₁ thu được toàn hoa đỏ. Cho F₁ tự thụ phấn thu được F₂. Hỏi trong số những cây hoa đỏ ở F₂, cây tự thụ phấn làm xuất hiện hoa trắng ở đời sau chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

• Với kiểu gen \(\frac{{AB}}{{ab}}Dd\) hãy xác định tỉ lệ giao tử AbD trong trường hợp hoán vị gen xảy ra với tần số 30%.

• Bộ ba nào sau đây không mã hóa axit amin?

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào đúng?

• Cho các phép lai sau:

  (1) Ab/ab × aB/ab; (2) Ab/aB × aB/Ab; (3) AB/ab × Ab/aB;

  (4) Ab/aB × aB/ab; (5) AB/ab × AB/ab; (6) AB/ab × aB/ab

  Trong trường hợp mỗi gen qui định một tính trạng, quan hệ trội lặn hoàn toàn. Có bao nhiêu phép lai ở đời con cho tỉ lệ phân li kiểu hình 1:2:1 và khác với tỉ lệ kiểu gen?

• Ở ngô có bộ NST 2n = 20. Thể một nhiễm của ngô có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng?

• Biết các gen trội lặn hoàn toàn, cho phép lai P: Aa x Aa. Hỏi ở đời F₁, tỉ lệ cây tự thụ phấn cho kiểu hình 3 trội – 1 lặn ở đời sau chiếm tỉ lệ bao nhiêu?