Đâu là ý đúng: Các bệnh nào sau đây di truyền liên kết với giới tính?

Câu hỏi liên quan

• Đâu là ý đúng: Tại sao những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời không được lấy nhau?

• Ý nào đúng: Xơ nang là một bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào là đúng?

• Chọn ý đúng:  Cỏ và cây bụi nhường chỗ cho cây lớn nhanh?

ZUNIA12

• Đâu là ý đúng: Tính trạng bạch tạng ở người là tính trạng lặn (do alen a qui định). Nếu bố và mẹ đều dị hợp tử, họ sinh ra được 4 người con thì khả năng họ có 2 người con bình thường, 2 người con bị bạch tạng vói xác suất là?

• Đâu là ý đúng: Phenylkêtô niệu và bạch tạng ở người là 2 bệnh do đột biến gen lặn trên các NST thường khác nhau. Một đôi tân hôn đều dị hợp về cả 2 cặp gen qui định tính trạng trên. Nguy cơ đứa con đầu lòng mắc 1 trong 2 bệnh trên là?

• Đâu là ý đúng: Để phát hiện các trường hợp bệnh di truyền gây ra do đột biến số lượng NST ở người ta thường dùng phương pháp

• Xác định ý đúng: Di truyền học tư vấn không dựa trên cơ sở nào?

• Ý nào đúng: Khẳng định nào không đúng khi nói về nhân bản vô tính ở động vật?

• Xác định: Trong phương pháp nghiên cứu phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện qua ít nhất là bao nhiêu thế hệ?

• Đâu là ý đúng: Phương pháp nào sẽ cho phép tạo ra được giống mới thuần chủng về tất cả các cặp gen?

• Xác định ý đúng: Công nghệ gen đã đạt được thành tựu nào?

• Em hãy cho biết: Vật ăn thịt, vật kí sinh và dịch bệnh tác động lên con mồi, vật chủ và con bệnh phụ thuộc?

• Xác định: Phát biểu nào về môi trường và nhân tố sinh thái là không đúng?

• Ý nào đúng: Vì sao người ta không phát hiện được bệnh nhân có thừa nhiễm sắc thể số 1 hoặc số 2?

• Chọn ý đúng: Các con cừu mang gen sản sinh protein của người trong sữa của chúng là thành tựu của?

• Xác định ý đúng: Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn h nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen H quy định máu đông bình thường. Một người bị bệnh máu khó đông có bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại của họ bị bệnh máu khó đông. Khả năng để người em trai của người đó cũng bị bệnh máu khó đông là:

• Xác định ý đúng: Ở người, đã phát hiện tật di truyền nào?

• Xác định: Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Ung thư máu; (2) Đao; (3) Pheninketô niệu; (4) Tocnơ; (5) Máu khó đông; (6) Claiphenter. Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả hai giới?

• Xác định: Những yếu tố khi tác động đến sinh vật, ảnh hưởng của chúng thường phụ thuộc vào mật độ của quần thể bị tác động là gì?

• Hãy xác định: Thành tựu nào là của công nghệ gen?