Một phân tử ADN ở vi khuẩn có tỉ lệ (A+T)/(G+X) = 2/3. Theo lí thuyết, tỉ lệ nuclêôtit loại G của phân tử này là bao nhiêu?

Câu hỏi liên quan

• Trong phép lai giữa hai cá thể (P): AaBBDd × aaBbDd thu được F₁ có số kiểu gen là bao nhiêu?

• Enzim restrictaza và ligaza tham gia vào công đoạn nào của quy trình chuyển gen?

• Một quần thể có cấu trúc di truyền 0,4 Aa: 0,6 aa. Nếu biết alen A là trội hoàn toàn so với alen a thì tỉ lệ cá thể mang kiểu hình trội của quần thể khi đạt trạng thái cân bằng là bao nhiêu?

ZUNIA12

• Trong quy luật di truyền phân ly độc lập với các gen trội là trội hoàn toàn. Nếu P thuần chủng khác nhau bởi n cặp tương phản thì số loại kỉểu hình ở F₂ là:

• Có 6 codon khác nhau mã hóa cho một axit amin leuxin trong protein. Mã như thế được gọi là gì?

• Việc sử dụng một số dạng côn trùng làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền là ứng dụng của dạng đột biến nào dưới đây?

• Cho các phát biểu sau về đột biến gen:

  1. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.

  2. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST.

  3. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể.

  4. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến.

  Số phát biểu đúng là:

• Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập, tổ hợp tự do. Phép lai AaBb × aabb cho đời con có sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ bao nhiêu?

• Dạng đột biến cấu trúc NST nào xảy ra ở NST 21 của người thì gây bệnh ung thư máu?

• Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên NST thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là:

• Phân tử ADN tái tổ hợp là gì?

• Ở người, bệnh mù màu đỏ lục do gen lặn quy định nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu, bố của người vợ mắc bệnh còn những người khác trong hai gia đình đều không mắc bệnh này. Khả năng họ sinh ra một đứa con trai không mắc bệnh mù màu là:

• Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là bao nhiêu?

• Thành tựu nào không phải là do công nghệ gen?

• Giả sử gen B ở sinh vật nhân thực gồm 2400 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại ađênin (A) gấp 3 lần số nuclêôtit loại guanin (G). Một đột biến điểm xảy ra làm cho gen B bị đột biến thành alen b. Alen b có chiều dài không đổi nhưng giảm đi 1 liên kết hiđrô so với gen B. Số lượng từng loại nuclêôtit của alen b là:

• Biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Tính theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu gen là 1 : 1?

• Một quần thể thực vật giao phấn, xét một gen có 2 alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Khi quần thể này đang ở trạng thái cân bằng di truyền, số cây hoa đỏ chiếm tỉ lệ 91%. Theo lí thuyết, các cây hoa đỏ có kiểu gen đồng hợp tử trong quần thể này chiếm tỉ lệ

• Định luật Hacdi - Vanbec phản ánh điều gì?

• Phép lai về 3 cặp tính trạng trội, lặn hoàn toàn giữa 2 cá thể AaBbDd × AabbDd sẽ cho thế hệ sau như thế nào?

• Một tế bào sinh tinh có kiểu gen AaX^bY giảm phân bình thường sẽ tạo ra bao nhiêu loại giao tử?