Ở sinh vật nhân sơ, có nhiều trường hợp gen bị đột biến nhưng chuỗi polypeptit do gen quy định tổng hợp không bị thay đổi. Nguyên nhân là vì

Câu hỏi liên quan

• Một loài thực vật, xét 2 cặp NST kí hiệu là D, d và E, e. Cơ thể có bộ NST nào sau đây là thể một?

• Trong trường hợp trội hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng và quá trình giảm phân xảy ra bình thường, tỉ lệ phân tính 3 : 1 sẽ xuất hiện trong kết quả của phép lai nào sau đây?

• Bộ ba nào dưới đây làm nhiệm vụ kết thúc quá trình dịch mã?

ZUNIA12

• Vùng khởi động (vùng P hay promotor) của Operon là gì?

• Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBb (vàng, trơn) × aabb (xanh, nhăn)?

• Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

• Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có 3 loại kiểu gen?

• Một cá thể có kiểu gen: AABbDD, giảm phân bình thường tạo ra các giao tử như thế nào?

• Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen?

• Loại đột biến gen nào làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?

• Nhận xét nào sau đây không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli?

• Khi nói về thường biến, phát biểu nào dưới đây là sai?

• Kiểu gen nào sau đây giảm phân không đột biến sẽ cho 4 loại giao tử?

• Enzim nối các đoạn Okazaki trong quá trình tái bản ADN là gì?

• Phép lai nào sau đây thường được sử dụng để xác định kiểu gen của cơ thể có kiểu hình trội?

• Ở sinh vật nhân thực, axit amin Mêtiônin được mã hóa bởi mã bộ ba nào?

• Khi nói về bệnh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi nào?

• Có thể quan sát hình thái NST rõ nhất vào kì nào?

• Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào?