Đột biến thay thế cặp A_T bằng cặp G_X do chất 5-BU gây ra. Ở một lần nhân đôi của ADN có chất 5-BU liên kết với A, thì sau bao nhiêu lần nhân đôi nữa thì mới tạo được gen đột biến đầu tiên?

Câu hỏi liên quan

• Ở một loài thực vật, cặp alen A qui định hoa đỏ, a qui định hoa trắng. Một quần thể ngẫu phối ở trạng thái cân bằng di truyền có 4800 cây hoa đỏ và 200 cây hoa trắng. Theo lí thuyết số cây hoa đỏ thuần chủng trong quần thể là:

• Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

• Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

ZUNIA12

• Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

• Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen:

• Thường biến là những biến đổi về:

• Trong đột biến nhân tạo, hoá chất 5BU được sử dụng để tạo ra dạng đột biến:

• Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

• Nhiễm sắc thể 4 - 5 được xếp vào nhóm B vì chúng có cùng đặc điểm:

• Sử dụng đột biến nhân tạo hạn chế ở đối tượng nào?

• Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể:

• Vật chất di truyền của vi khuẩn là 1 phân tử:

• Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là:

• Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào:

• Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử:

• Plasmít là ADN vòng, mạch kép có trong:

• Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp:

• Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền:

• Khi tế bào vi khuẩn có đường lăctôzơ quá trình phiên mã trên operon Lac diễn ra vì một số phân tử lăctôzơ liên kết với:

• Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là: