Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp:

Câu hỏi liên quan

• Hoán vị gen thường có tần số nhỏ hơn 50% vì:

• Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo các nguyên tắc:

• Vai trò của cônxixin trong đột biến nhân tạo tạo giống mới là:

ZUNIA12

• Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ đều tóc xoăn và em gái tóc thẳng; người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ và em trai tóc thẳng. Tính theo lí thuyết thì xác suất cặp vợ chồng này sinh được một gái tóc xoăn là:

• Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hóa:

• Một tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li trong phân bào ở 1 nhiễm sắc thể kép trong cặp Dd sẽ tạo ra 2 tế bào con có kí hiệu nhiễm sắc thể là:

• Ở người, ung thư di căn là hiện tượng:

• Tần số tương đối của một alen được tính bằng tỉ lệ phần trăm:

• Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hoà trộn vào nhau và phân li đồng đều về các giao tử. Menđen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào?

• Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

• Phát biều đúng về sự hình thành 2 phân tử ADN con trong quá trình nhân đôi ADN:

• Sự tổng hợp ARN được thực hiện?

• Phát biểu nào sau đây không đúng với tần số hoán vị gen?

• Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các:

• Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng nhờ cơ chế:

• Khi lai 2 giống bí ngô thuần chủng quả dẹt và quả dài với nhau được F₁ đều có quả dẹt. Cho F₁ lai với bí quả tròn được F₂: 152 bí quả tròn: 114 bí quả dẹt: 38 bí quả dài. Hình dạng quả bí chịu sự chi phối của hiện tượng di truyền:

• Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

• Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:

• Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:

• Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F₁. Chọn ngẫu nhiên 1 cây thân cao, hoa trắng và 1 cây thân thấp, hoa đỏ ở F₁ cho giao phấn với nhau. Nếu không có đột biến và chọn lọc, tính theo lí thuyết thì xác suất xuất hiện đậu thân cao, hoa trắng ở F₂ là: