Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

Câu hỏi liên quan

• Xét một quần thể có 2 alen (A, a). Quần thể khởi đầu có số cá thể tương ứng với từng loại kiểu gen là: 65AA: 26Aa: 169aa. Tần số tương đối của mỗi alen trong quần thể này là:

• Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng:

• Đặc tính nào của ADN được ứng dụng vào phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction):

ZUNIA12

• Giả thiết siêu trội trong ưu thế lai là gì?

• Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cho cây thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với cây thân cao 4n có kiểu gen Aaaa thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là:

• Khi lai 2 giống bí ngô thuần chủng quả dẹt và quả dài với nhau được F₁ đều có quả dẹt. Cho F₁ lai với bí quả tròn được F₂: 152 bí quả tròn: 114 bí quả dẹt: 38 bí quả dài. Nếu cho F₁ lai với nhau, trong tổng số bí quả tròn xuất hiện ở thế hệ sau, thì số bí quả tròn thuần chủng chiếm tỉ lệ:

• Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

• Nhân tố sigma có chức năng:

• Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của:

• Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:

• Chọn câu đúng về Telomerase:

• Nội dung nào dưới đây là không đúng?

• Kiểu hình của cơ thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?

• Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của:

• Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cây thân cao 2n + 1 có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là:

• Các cây ăn quả không hạt thường là:

• Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen X^MY, mẹ có kiểu gen X^MX ^m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

• Cá thể có kiểu gen AaBbddEe tạo giao tử abde với tỉ lệ:

• Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào:

• Không dùng tia tử ngoại tác động gây đôt biến ở: