Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng?

Câu hỏi liên quan

• Những ảnh hưởng trực tiếp của điều kiện sống lên cơ thể sinh vật thường tạo ra các biến dị:

• Sự phát sinh đột biến thường bắt đầu là sự thay đổi:

• Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?

ZUNIA12

• Biến dị di truyền trong chọn giống là:

• Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin của người là thành quả của:

• Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử:

• Khi tế bào vi khuẩn có đường lăctôzơ quá trình phiên mã trên operon Lac diễn ra vì một số phân tử lăctôzơ liên kết với:

• Cho một quần thể ở thế hệ xuất phát như sau P: 0,55AA: 0,40Aa: 0,05aa. Phát biểu đúng với quần thể P nói trên là:

• Phương pháp nào sau đây thuộc phương pháp tạo giồng bằng công nghệ tế bào?

• Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

• Đột biến tự đa bội phát sinh khi có:

• Điều nào sau đây không đúng với nhóm gen liên kết?

• Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng. II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến. IV. Tạo dòng thuần chủng.Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?

• Các loài sinh vật sau loài nào sinh sản bằng cách phân đôi?

• Người mắc hội chứng Đao tế bào có:

• Hai mạch đơn của phân tử ADN tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y nhờ:

• Nhận định nào sau đây là đúng?

• Nhận định nào sau đây không đúng với điều kiện xảy ra hoán vị gen?

• Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Xác suất họ sinh được 2 người con nêu trên là:

• Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là: