Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

Câu hỏi liên quan

• Quần thể nào sau đây có thành phần kiểu gen đạt trạng thái cân bằng?

• Bản chất của mối quan hệ ADN – ARN – Prôtêin là:

• Các thể tự đa bội và dị đa bội thường gặp ở:

ZUNIA12

• Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là:

• Các nguyên tử O₂ được sử dụng để tạo H₂O ở cuối chuỗi photphorin hóa được lấy từ?

• Công nghệ cấy truyền phôi còn được gọi là:

• Mỗi crômatit có bề ngang là:

• Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm (A* ) là A* -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp:

• Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền:

• Ở thực vật, để củng cố một đặc tính mong muốn xuất hiện do đột biến mới phát sinh, người ta đã tiến hành cho:

• Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào:

• Một quần thể có TPKG: 0,6AA + 0,4Aa = 1. Tỉ lệ cá thể có kiểu gen aa của quần thể ở thế hệ sau khi tự phối là:

• Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen X^MY, mẹ có kiểu gen X^MX ^m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

• Trình tự các vùng theo mạch mã gốc của một gen điển hình là:

• 3 mã kết thúc không mã hoá axit amin là: 

• Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:

• Cơ sở tế bào học của trao đổi đoạn nhiễm sắc thể là:

• Mức phản ứng của một kiểu gen được xác định bằng:

• Mức độ có hai hay có lợi của đột biến gen phụ thuộc vào:

• Một quần thể ngẫu phối có thành phần kiểu gen 0,8Aa: 0,2aa. Qua chọn lọc, người ta đào thải các cá thể có kiểu hình lặn. Thành phần kiểu gen của quần thể ở thế hệ sau là: