Bệnh, tật di truyền nào sau đây ở người không do gen trên NST giới tính qui định?
Suy nghĩ trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo saiBạch tạng là bệnh rối loạn bẩm sinh di truyền theo gen lặn đồng hợp tử nằm trên NST thường quy định. Gien này làm cơ thể bị khiếm khuyết men tyrosinase (giúp tham gia vào việc sản xuất melanin). Melanin là chất quy định màu sắc của da, đồng thời cũng là chất giúp cơ thể ngăn cản sự xâm hại của tia cực tím vào da. Khi không có melanin, da người bệnh bị giảm hoặc mất hẳn sắc tố, lông - tóc bạc trắng, tròng mắt cũng mất màu.
→ Đáp án B.
Loại đáp án A, C, D vì:
- Tật di truyền dính ngón tay 2, 3 do đột biến gen trên nhiễm sắc thể Y gây ra, chỉ có thể gặp ở nam giới. Người bố có tật này thì chắc chắn sinh ra con trai cũng sẽ bị tật giống như bố.
- Bệnh máu khó đông di truyền (Hemophilie A) liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X do gen sản xuất ra yếu tố đông máu chỉ nằm trên nhiễm sắc thể này. Vì thế, bé trai (bộ sắc thể XY) khi nhận sắc thể X bị bệnh từ mẹ thì chắc chắn sẽ có biểu hiện bệnh. Còn đối với bé gái (bộ nhiễm sắc thể XX) chỉ biểu hiện thành bệnh khi cả hai bố mẹ đều có nhiễm sắc thể mang gen bệnh.
- Bệnh mù màu (Bệnh rối loạn sắc giác hay loạn sắc giác). Bệnh nhân không thể phân biệt được màu sắc, có thể là không phân biệt được màu đỏ, xanh hoặc không biệt được tất cả màu sắc.
Đề thi thử tốt nghiệp THPT QG môn Sinh năm 2020
Tuyển chọn số 17