Một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen qui định, gen này phân li độc lập với gen qui định hệ nhóm máu ABO. Người đàn ông (1) không bị bệnh mang nhóm máu A kết hôn với người phụ nữ (2) không bị bệnh mang nhóm máu AB; sinh được người con gái (5) bị bệnh, người con trai (6) bị bệnh mang nhóm máu B và người con gái (7) không bị bệnh mang nhóm máu A. Một cặp vợ chồng khác người đàn ông (3) không bị bệnh mang nhóm máu B kết hôn với người phụ nữ (4) không bị bệnh mang nhóm máu AB; sinh được người con trai (8) không bị bệnh mang nhóm máu B, người con gái (9) không bị bệnh và người con trai (10) không bị bệnh mang nhóm máu A. Người con gái (7) lấy chồng (8); sinh được con gái (12) không bị bệnh, con trai (13) bị bệnh và con gái (14) không bị bệnh. Con gái (12) kết hôn với người đàn ông (11) bị bệnh mang nhóm máu B và sinh con, biết rằng người đàn ông (11) đến từ quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có kiểu hình gồm 21% người có nhóm máu A : 45% người có nhóm máu B : 30% người có nhóm máu AB : 4% người có nhóm máu O. Con gái (14) kết hôn với người đàn ông (15) không bị bệnh mang nhóm máu AB và sinh con, biết rằng người đàn ông (15) đến từ quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có kiểu hình gồm 84% người bình thường : 16% người mắc bệnh. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên, các gen đang xét đều nằm trên nhiễm sắc thể thường. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?
- Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên.
- Xác suất sinh một người con không bị bệnh mang nhóm máu AB của cặp vợ chồng (11) và (12) là 7/36
- Xác suất người con gái (14) mang kiểu gen dị hợp tử 13/15
- Xác suất sinh hai người con không bị bệnh mang nhóm máu B của cặp vợ chồng (14) và (15) là 35/384
Suy nghĩ trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo sai(1) và (2) không bệnh sinh con gái (5) bệnh → Bệnh do gen lặn qui định, gen nằm trên NST thường.
Qui ước gen: A : bình thường, a : bị bệnh.
* Xét tính trạng bệnh:
(1) Aa |
(2) Aa |
(3) |
(4) |
(5) aa |
(6) aa |
(7) Aa |
(8) Aa |
(9) |
(10) |
(11) aa |
(12) |
(13) aa |
(14) |
(15) |
* Xét tính trạng nhóm máu:
(1) IAIO |
(2) IAIB |
(3) IBIO |
(4) IAIB |
(5) |
(6) IBIO |
(7) |
(8) |
(9) |
(10) IAIO |
(11) |
(12) |
(13) |
(14) |
(15) IAIB |
* Xác định được tối đa kiểu gen của 3 người trong các gia đình trên là: 1, 2, 6. →I sai.
(7) (1/2 IAIA : 1/2 IAIO) x (8) (1/2 IBIB : 1/2 IBIO) → (12) và (14) (9/16 IAIB : 3/16 IAIO : 3/16 IBIO : 1/16 IOIO).
* Xác suất sinh một người con không bị bệnh mang nhóm máu AB của cặp vợ chồng (11) và (12)
(11) aa (5/9 IBIB : 4/9 IBIO) x (12) (1/3AA : 2/3Aa) (9/16 IAIB : 3/16 IAIO : 3/16 IBIO : 1/16 IOIO).
G: a = 1 ; (IB = 7/9, IO = 2/9) (A = 2/3, a = 1/3) ; (IA = 3/8, IB = 3/8, IO = 2/8)
= 2/3. 7/9. 3/8 = 7/36 → II đúng.
* Xác suất người con gái (14) mang kiểu gen dị hợp tử
(1/3AA : 2/3Aa) (9/16 IAIB : 3/16 IAIO : 3/16 IBIO : 1/16 IOIO).
= 1 - 1/3 . 1/16 = 47/48 (1 - AA IOIO) → III sai.
* Xác suất sinh hai người con không bị bệnh mang nhóm máu B của cặp vợ chồng (14) và (15)
(14) (1/3AA : 2/3Aa) (9/16 IAIB : 3/16 IAIO : 3/16 IBIO : 1/16 IOIO) x (15) (3/7AA : 4/7Aa) IAIB
\(\left[ {\frac{1}{3}.\frac{3}{7}{{.1}^2} + \frac{1}{3}.\frac{4}{7}{{.1}^2} + \frac{2}{3}.\frac{3}{7}{{.1}^2} + \frac{2}{3}.\frac{4}{7}.{{\left( {\frac{3}{4}} \right)}^2}} \right].\left[ {\frac{9}{{16}}.1.{{\left( {\frac{1}{4}} \right)}^2} + \frac{3}{{16}}.1.{{\left( {\frac{1}{4}} \right)}^2} + \frac{3}{{16}}.1.{{\left( {\frac{2}{4}} \right)}^2} + \frac{1}{{16}}.1.{{\left( {\frac{1}{2}} \right)}^2}} \right] = \frac{5}{6}.\frac{7}{{64}} = \frac{{35}}{{384}}.\) → IV đúng.
Đề thi thử THPT QG năm 2021 môn Sinh
Trường THPT Hướng Phùng