Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường.
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có phát sinh đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 và III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất đứa con trai này chỉ mắc một trong hai bệnh là:
Suy nghĩ trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo saiA - bình thường >> a - bị bạch tạng;
B - bình thường >> b - bị mù màu.
Người số (8) có kiểu gen: aaXBXb (vì mắc bệnh bạch tạng và đẻ con trai 12 bị mù màu - XbY).
→ Tỉ lệ kiểu gen của người (13) là: Aa (½ XBXB : ½ XBXb)
Người số (9) có kiểu gen bệnh bạch tạng là: Aa (vì mẹ mắc bệnh)
Người (10) có em gái bị bạch tạng → Tỉ lệ kiểu gen bệnh bạch tạng ở người (10) là: ⅓ AA : ⅔ Aa
→ Tỉ lệ kiểu gen của người (14) là: (⅖ AA : ⅗ Aa) XBY
→ P: Aa (½ XBXB : ½ XBXb) x (⅖ AA : ⅗ Aa) XBY
→ Xác suất sinh con trai chỉ mắc 1 bệnh là: ½ x 3/10 x ½ x ¾ + ½ x 7/10 x ¼ x ½ = 13/40.
Đáp án C
Đề thi thử Tốt nghiệp THPT môn Sinh học năm 2023-2024
Trường THPT Nguyễn Huệ