Ở người, bệnh bạch tạng là do alen lặn (a) nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu là do alen lặn (b) nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, các alen trội tương ứng (A,B) quy định kiểu hình bình thường. Biết rằng 16 là con trai, xác suất để 16 có kiểu hình bình thường là bao nhiêu?
Suy nghĩ trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo sai- Về bệnh bạch tạng:
(13) là con gái có kiểu hình bình thường và có mẹ (8) bị bạch tạng => 13 có kiểu gen Aa; Aa => 10 có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA: 2/3Aa => 14 kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 2/5AA : 3/5Aa
khi 13 (Aa) kết hôn với 14 (2/5AA : 3/5Aa), xác suất để 16 có kiểu hình bình thường (A-) là: 1- 100%x3/5x1/4 = 17/20
- Về khả năng nhìn màu:
13 có anh (em trai) bị mù màu (mang kiểu gen XbY), bố bình thường (mang kiểu gen XBY) và mẹ bình thường => mẹ của 13 mang kiểu gen XBXb => 13 mang kiểu gen XBXB hoặc XBXb với xác suất: 50% : 50%; 14 có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là XBY => khi 13 (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) kết hôn với 14 (XBY), vì đã biết 16 là nam giới nên xác suất để 16 có kiểu hình bình thường (mang kiểu gen XBY) là 3/4.
Vậy xác suất để 16 mang kiểu hình bình thường về cả hai tính trạng là: 17/20 x 3/4 = 51/80
Đề thi thử tốt nghiệp THPT QG môn Sinh năm 2020
Trường THPT Lê Lợi