Ở người, da bình thường do alen trội A nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, da bạch tạng do alen a quy định. Trong một quần thể người được xem là cân bằng di truyền, có tới 91% dân số da bình thường.Trong quần thể nêu trên, hai vợ chồng da bình thường thì xác suất sinh con trai da bạch tạng là

Câu hỏi liên quan

• Có bao nhiêu sơ đồ dưới đây phản ánh đúng sự vận động của thông tin di truyền

  (1) ADN → ARN (2) ARN → protein (3) protein → ARN (4) protein → ADN

• Khi một thể thực khuẩn T2 lây nhiễm một tế bào Escherichia coli, thành phần nào của thể thực khuẩn xâm nhập vào tế bào chất của vi khuẩn?

• Yếu tố nào sau đây là không cần thiết để cho dịch mã xảy ra?

ZUNIA12

• Bệnh teo cơ một alen lặn trên NST X gây nên. Không có gen trên NST Y. Các nạn nhân gần như luôn là các chàng trai, và thường chết trước tuổi dậy thì. Lí do chính nào để rối loạn này hầu như không bao giờ gặp phải ở các cô gái?

• Ở một loài thực vật, khi cho cây quả tròn lai phân tích thu được F1 có tỉ lệ 3 cây quả dài: 1 cây quả tròn. Cho tất cả các cây quả dài ở F1 giao phấn ngẫu nhiên, tỉ lệ kiểu hình cây quả dài thu được ở F 2 là:

• Một Operon có các trình tự nucleotit được đặt tên Q , R, S, T, U. Dưới đây là các đột biến mất đoạn và hậu quả xảy ra ở các trình tự. Trong các nhận xét dưới đây nhận định nào đúng, nhận định nào sai?

  

  1. Vùng S và T là vùng có liên quan đến các gen điều hòa và vùng vận hành O

  2. Vùng Q có thể liên quan đến vùng khởi động

  3. Đoạn U là vùng liên quan tới vùng vận hành

  4. Đoạn R, U chắc chắn liên quan đến gen điều hòa

• Nối nội dung cột 1 phù hợp với nội dung cột 2

  	Cột 1		Cột 2
  1	Thể đột biến	a	Có thể làm thay đổi một axit amin trong chuỗi polipeptit.
  2	Đột biến điểm gồm các dạng đột biến mất, thêm, thay thế	b	Một cặp nu.
  3	Hậu quả của đột biến gen	c	Là nguyên liệu của chọn giống và tiến hóa.
  4	Đột biến thay thế một cặp nu	d	Là những đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.
  5	Đột biến mất một cặp nu	e	Có thể có lợi, có hại hoặc trung tính
  6	Đột biến gen làm xuất hiện alen mới trong quần thể và	f	Làm thay đổi toàn bộ bộ ba sau đột biến.

• Nghiên cứu trước đây cho thấy sắc tố hoa đỏ của các loài thực vật là kết quả của một dãy phản ứng hóa học bao gồm nhiều bước và tất cả các sắc tố trung gian đều có màu trắng. Ba dòng thuần chủng với hoa trắng (Trắng 1, 2 và 3) của loài này đã được lai với nhau và tỷ lệ sau của màu sắc đã thu được trong các con cháu nhu sau:

  Thứ tự	Phép lai	F1	F2(F1 X F1)
  1	Trắng 1 X Trắng 2	100% đỏ	9 đỏ: 7 trắng
  2	Trắng 2 X Trắng 3	100% đỏ	9 đỏ: 7 trắng
  3	Trắng 1 X Trắng 3	100% đỏ	9 đỏ: 7 trắng

  Trong các luận sau có bao nhiêu kết luận đúng

  1. Những kết quả này cho thấy màu hoa được điều khiển bởi hai gen.

  2. Cây F1 là tất cả các dị hợp tử đối với tất cả các gen điều khiển màu hoa.

  3. Một phép lai giữa một cá thể F1 của phép lai 1 và một cá thể trắng thuần chủng 3 cho đời con 100% cá thể trắng.

  4. Một phần tư số con lai giữa một cá thể F1 của phép lai 1 và cá thể F1 của phép lai 3 được cho là có màu trắng.

• Cho 3 tế bào sinh tinh của một loài động vật, tế bào 1 có kiểu gen Aabb, tế bào 2 và 3 cùng có kiểu gen AaBb. Quá trình giảm phân diễn ra bình thường thì 3 tế bào sinh tinh nói trên có thể tạo ra tối thiểu bao nhiêu loại tinh trùng? Đó là những loại nào?

• Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.

  

  Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III. 14 - III. 15 là

• Xét trong 1 cơ thể có kiểu gen AabbDd\(\frac{{EG}}{{eg}}\). Khi 150 tế bào của cơ thể này tham gia giảm phân tạo giao tử, trong các giao tử tạo ra, giao tử abDEg chiếm 2%. Số tế bào đã xảy ra hoán vị gen là bao nhiêu?

• Cho các thông tin sau đây:

  (1) mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin.

  (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

  (3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp.

  (4) mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các êxôn lại với nhau thành mARN trưởng thành.

  Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là

• Ở một loài thực vật, tính trạng hình dạng quả do một gen có hai alen quy định. Gen A quy định cây quả tròn trội hoàn toàn so với alen a quy định cây quả bầu dục. Cho cây (P) có kiểu gen dị hợp Aa tự thụ phấn, thu được F1. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và sự biểu hiện của gen này không phụ thuộc vào điều kiện môi trường. Kết luận đúng khi nói về kiểu hình ở F1 là:

• Trong các tế bào nhân chuẩn, phản ứng phosphoryl hóa oxy hoá được xúc tác bởi các enzym khác nhau. Điều nào sau đây là đúng? Điều nào sai? Giải thích?

• Giả sử bạn được cung cấp một môi trường phù hợp với sự phân chia của vi khuẩn E. coli, phóng xạ Thymine đã được thêm vào. Điều gì sẽ xảy ra nếu một tế bào nguyên phân một lần trong sự hiện diện của phóng xạ này?

• Cho các phát biểu sau về điều hòa hoạt động của gen:

  (1) Điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở cấp độ phiên mã.

  (2) Gen điều hòa qui định tổng hợp protein ức chế. Protein này liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã làm cho các gen cấu trúc không hoạt động.

  (3) Trật tự nucleotit đặc thù mà tại đó enzim ADN- polimeraza có thể nhận biết và khởi đầu phiên mã là vùng khởi động.

  (4) Mô hình Operon không chứa gen điều hòa.

  Số phát biểu đúng là:

• Ở người, xét hai cặp gen phân li độc lập trên nhiễm sắc thể thường, các gen này quy định các enzim khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong co thể theo sơ đồ sau:

  

  Các alen đột biến lặn a và b không tạo được các enzim A và B tương ứng, alen A và B là các alen trội hoàn toàn. Khi chất A không được chuyển hóa thành chất B thì cơ thể bị bệnh H. Khi chất B không được chuyển hóa thành sản phẩm P thì cơ thể bị bệnh G. Khi chất A được chuyển hóa hoàn toàn thành sản phẩm P thì cơ thể không bị hai bệnh trên. Một người đàn ông bị bệnh H kết hôn với người phụ nữ bị bệnh G Biết rằng không xảy ra đột biến mới. Theo lí thuyết, các con của cặp vợ chồng này có thể có tối đa bao nhiêu khả năng sau đây?

  (1) Bị đồng thời cả hai bệnh G và H.                                 (2) Chỉ bị bệnh H.

  (3) Chỉ bị bệnh G.                                                                (4) Không bị đồng thời cả hai bệnh G và H.

• Đặc điểm không phải của cá thể tạo ra do nhân bản vô tính là

• Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã:

  (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã).

  (2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3' - 5'.

  (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3' - 5'.

  (4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã.

  Trong quá trình phiên mã, các sự kiện trên diễn ra theo trình tự đúng là

• Những nhận định về sự di truyền quần thể dưới đây

  (1) Luật Hôn nhân và gia đình cấm không cho người họ hàng gần (trong vòng 3 đời) kết hôn với nhau do giao phối gần có thể xuất hiện kiểu gen đồng hợp tử lặn có hại.

  (2) Một trong những điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacđi - Vanbec là không có đột biến và chọn lọc tự nhiên.

  (3) Trong một quần thể tự phối thì thành phần kiểu gen của quần thể có xu hướng ngày càng phong phú đa dạng về kiểu gen.

  (4) Quần thể 100% kiểu gen AA không cân bằng về mặt di truyền. Số nhận định đúng là