Ở ruồi giấm, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen; alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt; alen D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt trắng. Xét phép lai: \( \frac{{Ab}}{{ab}}{X^D}Y \times \frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d}\) cho đời con F₁ có 15% ruồi thân đen, cánh cụt, mắt đỏ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu kết luận sai?

I. Ở F₁ tỉ lệ ruồi đực thân xám, cánh dài, mắt đỏ là 11,25%.

II. Ruồi cái đã xảy ra hoán vị gen với tần số 20%.

III. Hoán vị gen xảy ra ở cả 2 giới với tần số 20%.

IV. Ở F₁ ruồi thân xám, cánh cụt, mắt trắng 7,5%.

 

 

Câu hỏi liên quan

• Khi nói về cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, phát biểu nào sau đây đúng?

   

• Ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa do 1 gen có 3 alen trội lặn hoàn toàn, theo thứ tự trong đó A: đỏ > a: vàng > a₁: trắng. Biết rằng, cây tứ bội giảm phân chỉ sinh ra giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh bình thường. Theo lý thuyết, phép lai ♂Aaa₁a₁ × ♀Aaaa₁ cho đời con có kiểu hình hoa vàng chiếm tỷ lệ

   

• Ở người, bệnh nào sau đây do alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định?

   

ZUNIA12

• Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây sai?

  

  (1) Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

  (2) Cá thể III.15 kết hôn với một người đàn ông không bị bệnh đến từ một quần thể có tần số người bị bệnh P là 4%. Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh P của cặp vợ chồng này là 1/6

  (3) Có thể có tối đa 6 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử trội

  (4) Xác suất sinh hai đứa con đều có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng III.13 – III.14 là 5/24

   

• Trong phép lai một cặp tính trạng của Menđen, để các alen của một cặp alen phân li đều về các giao tử thì cần có điều kiện gì?

   

• Khi nói về tuần hoàn máu ở người bình thường, phát biểu nào sau đây sai?

   

• Người ta tiến hành nuôi các hạt phấn của cây có kiểu gen AabbDdEeGg thành các dòng đơn bội, sau đó lưỡng bội hóa để tạo ra các dòng thuần chủng. Theo lí thuyết, quá trình này sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu dòng thuần có kiểu gen khác nhau?

   

• Một quần thể thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Thế hệ xuất phát (P) của quần thể này có thành phần kiểu gen là: 0,5AA : 0,4Aa : 0,1aa. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Nếu quần thể này giao phấn ngẫu nhiên thì thành phần kiểu gen ở F₁ là: 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa.

  II. Nếu cho tất cả các cây hoa đỏ ở P giao phấn ngẫu nhiên thì thu được F₁ có 77/81 số cây hoa đỏ.

  III. Nếu cho tất cả các cây hoa đỏ ở P tự thụ phấn thì thu được F₁ có 1/9 số cây hoa trắng.

  IV. Nếu quần thể này tự thụ phấn thì thành phần kiểu gen ở F₁ là: 0,6AA : 0,2Aa : 0,2aa.

   

• Cơ thể có kiểu gen AaBbDdEe tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng. Số loại tinh trùng tối đa có thể được tạo ra là

   

• Đối với thực vật, nguyên tố dinh dưỡng khoáng thiết yếu nào sau đây là nguyên tố vi lượng?

   

• Động vật nào sau đây có dạ dày 4 ngăn?

   

• Ở đậu Hà Lan, khi lai các cây hoa đỏ với hoa trắng thu được F₁ 100% hoa đỏ. Cho F₁ tự thụ thu được tỉ lệ kiểu hình ở F₂ là 3 đỏ : 1 trắng. Cho rằng không có đột biến xảy ra, nếu cho tất cả các cây hoa đỏ F₂ giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì tỉ lệ kiểu hình hoa đỏ ở F₃ thu được theo lí thuyết là:

   

• Cho biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến, các gen phân li độc lập và tác động riêng rẽ. Theo lý thuyết, phép lai AaBbDd × AaBbDD cho đời con có thể có nhiều nhất số kiểu gen và số kiểu hình lần lượt là:

   

• Cho các phương pháp sau:

   

  (1) Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ.

  (2) Dung hợp tế bào trần khác loài.

  (3) Lai giữa các dòng thuần chủng khác nhau tạo F₁.

  (4) Nuôi cấy hạt phấn rồi tiến hành lưỡng bội hóa các dòng đơn bội.

  Các phương pháp có thể sử dụng để tạo ra dòng thuần chủng ở thực vật là:

   

   

• Hình vẽ dưới mô tả bộ nhiễm sắc thể của người bình thường và người bị bệnh. Có bao nhiêu phát biểu đúng về bệnh này?

  

  (1) Bệnh này chỉ xảy ra ở người nữ.

  (2) Có thể chữa lành bệnh nếu phát hiện ở giai đoạn phôi sớm.

  (3) Có thể phát hiện sớm bệnh này bằng kĩ thuật sinh thiết tua nhau thai.

  (4) Nguyên nhân gây bệnh là do tirôzin dư thừa trong máu chuyển lên não và đầu độc tế bào thần kinh.

   

• Một gen có chiều dài 510 nm, tỷ lệ \(% MathType!MTEF!2!1!+- % feaahqart1ev3aaatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn % hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr % 4rNCHbGeaGqiVu0Je9sqqrpepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq-Jc9 % vqaqpepm0xbba9pwe9Q8fs0-yqaqpepae9pg0FirpepeKkFr0xfr-x % fr-xb9adbaqaaeGaciGaaiaabeqaamaabaabaaGcbaWaaSaaaeaaca % WGbbaabaGaam4raaaacqGH9aqpdaWcaaqaaiaaikdaaeaacaaIZaaa % aaaa!3A24! \frac{A}{G} = \frac{2}{3}\). Tất cả các nuclêôtit đều được đánh dấu N¹⁵ và được nhân đôi 3 lần trong môi trường có N¹⁵. Sau đó, người ta cho các gen con nhân đôi trong môi trường có chứa N¹⁴ một số lần bằng nhau. Sau khi kết thúc quá trình, người ta lại cho các gen con trên nhân đôi trong môi trường có N¹⁵ một số lần bằng nhau để tạo ra các gen con mới. Trong các gen con mới tạo ra, người ta thấy có 112 mạch polinuclêôtit có N¹⁴ và có 144 gen chỉ chứa N¹⁵. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Số gen con được tạo thành là 256 gen.

  II. Số nucleotit loại A chứa N¹⁴ cung cấp cho quá trình nhân đôi nói trên là 38400 nuclêôtit.

  III. Gen trên đã nhân đôi liên tiếp 8 lần trong môi trường chứa N¹⁵.

  IV. Số mạch polinuclêôtit chỉ chứa N¹⁵ sau khi kết thúc quá trình trên là 400.

   

   

• Ở gà, giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX, giới cái mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY. Cho phép lai: P (thuần chủng) gà lông dài, màu đen × gà lông ngắn, màu trắng thu được F₁ toàn gà lông dài, màu đen. Cho gà trống F₁ giao phối với gà mái chưa biết kiểu gen thu được F₂ gồm:

  - Gà mái: 40% lông dài, màu đen : 40% lông ngắn, màu trắng : 10% lông dài, màu trắng : 10% lông ngắn, màu đen.

  - Gà trống: 100% lông dài, màu đen.

  Biết một gen quy định một tính trạng trội lặn hoàn toàn, không có đột biến xảy ra. Tính theo lý thuyết, tần số hoán vị gen của gà F₁ là

   

• Trong quá trình dịch mã, loại axit nuclêic nào sau đây đóng vai trò như “một người phiên dịch”?

• Cơ thể có kiểu gen nào sau đây được gọi là cơ thể thuần chủng?

   

• Cho biết các côđon mã hóa một số loại axit amin như sau:

  Côđon	5’AUG3’	5’AAG3’	5’UUU3’	5’GGX3’ 5’GGG3’ 5’GGU3’	5’AGX3’
  Axit amin	Mêtiônin	Lizin	Phêninalanin	Glixin	Xêrin

   

  Ở sinh vật nhân sơ, một đoạn mạch gốc ở vùng mã hóa của alen A có trình tự nuclêôtit là 3’...TAX TTX AAA XXG XXX...5’. Alen A bị đột biến điểm tạo ra 3 alen có trình tự nuclêôtit ở đoạn mạch này như sau:

  Alen A_l: 3’... TAX TTX AAA XXA XXX...5’.

  - Alen A₂: 3’...TAX ATX AAA XXG XXX...5’.

  - Alen A₃: 3’...TAX TTX AAA TXG XXX...5’.

  Phân tích các dữ liệu trên, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Chuỗi pôlipeptit do alen A₁ mã hóa không thay đổi so với chuỗi pôlipeptit do gen ban đầu mã hóa.

  II. Các phân tử mARN được tổng hợp từ alen A₂ và alen A₃ có các côđon bị thay đổi kể từ điểm xảy ra đột biến.

  III. Chuỗi pôlipeptit do alen A₂ quy định có số axit amin ít hơn so với ban đầu.

  IV. Alen A₃ được hình thành do gen ban đầu bị đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit.